摘要:舒尼替尼(升福达)国内上市时间,舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。
舒尼替尼(升福达)国内上市时间,舒尼替尼(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。
舒尼替尼(升福达)是一种口服靶向药物,患者往往用于治疗胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌。下文将对舒尼替尼(升福达)的国内上市时间以及其在这些癌症类型的治疗中的应用进行介绍。
1. 舒尼替尼(升福达)的国内上市时间
舒尼替尼(升福达)最早由美国制药公司Pfizer开发,并于2006年在全球范围内获得上市批准。舒尼替尼(升福达)却并非最早进入中国市场的靶向药物之一。直到2017年,舒尼替尼(升福达)才获得中国国内的上市批准,成为中国患者治疗特定癌症类型的可行选择。
2. 舒尼替尼(升福达)在胃肠间质瘤治疗中的应用
舒尼替尼(升福达)被广泛应用于胃肠间质瘤的治疗。胃肠间质瘤是一种起源于胃肠道的罕见肿瘤,常常难以通过传统化疗方法有效控制。舒尼替尼(升福达)通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,可以延缓瘤体的进展,提高患者的生存率和生活质量。
3. 舒尼替尼(升福达)在肾癌和神经内分泌瘤治疗中的应用
肾癌是一种常见的肿瘤类型,而神经内分泌瘤则是一种罕见但具有挑战性的癌症。舒尼替尼(升福达)在这两种癌症的治疗中都显示出良好的疗效。舒尼替尼(升福达)能够抑制肿瘤血管生成,阻断肿瘤的营养供应,从而扼制癌细胞的生长和扩散。
4. 舒尼替尼(升福达)在肝癌治疗中的应用
舒尼替尼(升福达)在肝癌治疗领域也具有重要的地位。肝癌是一种高度致命且难以治愈的肿瘤,而舒尼替尼(升福达)在控制疾病进展和提高生存率方面发挥着积极的作用。研究表明,舒尼替尼(升福达)可抑制肝癌细胞的增殖,同时还能够影响肿瘤微环境以减少肿瘤的发展。
综上所述,舒尼替尼(升福达)是一种在胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌治疗中被广泛应用的靶向药物。虽然其国内上市时间较晚,但已经成为中国患者的重要治疗选择。未来,我们期待舒尼替尼(升福达)在癌症治疗中的研究不断取得新的进展,并为患者带来更多希望。
注射剂
孟加拉碧康制药
用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
胶囊剂
印度natco
用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
胶囊剂
美国辉瑞
用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
胶囊剂
印度卢修斯
用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
胶囊剂
印度Aprazer
用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存
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