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舍立帕酶(cerliponase alfa)的适应症及适用人群

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杨维红

高级医学编辑，基础医学硕士

摘要：舍立帕酶(cerliponase alfa)的适应症及适用人群,舍立帕酶(cerliponase alfa)的适应症主要是针对晚发婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症（CLN2）。舍立帕酶(cerliponase alfa)主要适用于3岁及以上有症状的小儿神经元类神经头类脂褐藻病2型（CLN2）患者，即那些因三肽肽酶1（TPP1）缺乏而导致活动能力丧失的儿童。

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2024-06-21 15:11:46 发布

舍立帕酶(cerliponase alfa)的适应症及适用人群,舍立帕酶(cerliponase alfa)的适应症主要是针对晚发婴儿型神经元蜡样脂褐质沉积症（CLN2）。舍立帕酶(cerliponase alfa)主要适用于3岁及以上有症状的小儿神经元类神经头类脂褐藻病2型（CLN2）患者，即那些因三肽肽酶1（TPP1）缺乏而导致活动能力丧失的儿童。

舍立帕酶（cerliponase alfa）是一种治疗神经元蜡样脂褐质沉积症（Neuronal Ceroid Lipofuscinosis type 2，简称CLN2）的重要药物。CLN2病是一种罕见而严重的遗传性疾病，主要影响儿童，通常在2至4岁时出现症状。这种疾病会导致神经细胞中脂褐质沉积增加，最终引起神经系统功能的进行性丧失。舍立帕酶作为一种酶替代疗法，通过补充缺失的酶来延缓疾病的进展，提高患儿的生活质量和预期寿命。

{1. 舍立帕酶的适应症}

舍立帕酶主要用于治疗CLN2病患儿。CLN2病是由于TPP1基因突变导致的酶缺失性疾病，使得神经细胞无法有效清除废物，最终导致神经退行性变。舍立帕酶能够补充缺失的TPP1酶活性，帮助减少神经细胞中的脂褐质沉积，从而延缓疾病的进展。

{2. 适用人群}

舍立帕酶适用于确诊为CLN2病的儿童。这些儿童通常在2至4岁时出现语言退化、运动功能丧失、视力下降等症状。舍立帕酶治疗旨在尽早开始，以最大限度地减缓病情的进展，改善患儿的生活质量。

{3. 治疗机制}

舍立帕酶作为一种酶替代疗法，通过定期的脑脊液注射，将正常的TPP1酶引入患儿的神经系统。这种酶能够帮助清除神经细胞中的脂褐质沉积，从而减少神经细胞的损伤，延缓疾病的进展。治疗的频率和剂量根据患儿的具体情况和医生的建议进行调整，以达到最佳的治疗效果。

{4. 临床效果与展望}

舍立帕酶的临床研究显示，该药物能够显著减缓CLN2病的进展速度，改善患儿的生活质量和预期寿命。尽管目前仍然需要更多长期数据来进一步确认其长期疗效和安全性，但舍立帕酶作为目前唯一批准用于CLN2病的酶替代疗法，为患儿和家庭带来了新的希望与可能。

舍立帕酶的引入不仅代表着医学在罕见疾病治疗方面的重要进展，也为CLN2病患者及其家庭带来了福音。随着对这种疾病理解的进一步深入和治疗方法的不断完善，我们有理由相信，在全球医学界的共同努力下，将来会有更多新的治疗选择出现，为罕见疾病患者提供更多希望和可能。

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神经元蜡样脂褐质沉积症
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2024-06-21 15:11:46 更新

  • 舍立帕酶（cerliponase alfa）Brineura基本信息

    舍立帕酶（cerliponase alfa）Brineura
    • 剂型：

      注射剂

    • 厂家：

      美国BioMarin

    • 适应症：

      适用于在3岁和以上有婴儿晚期神经元蜡样脂褐质沉积症2型(CLN2)的治疗

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