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曲恩汀国内上市时间是多少

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摘要:曲恩汀国内上市时间是多少,曲恩汀(Trientine)在国外最早于1985年11月8日在美国获得FDA(美国食品药品监督管理局)的批准。目前在中国还没有上市。

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2024-04-06 13:56:38 发布

曲恩汀国内上市时间是多少,曲恩汀(Trientine)在国外最早于1985年11月8日在美国获得FDA(美国食品药品监督管理局)的批准。目前在中国还没有上市。

曲恩汀(Trientine),也被称为Syprine,是一种用于治疗肝豆状核变(Wilson病)的药物。那么,关于曲恩汀在国内的上市时间是什么时候呢?接下来,我们将为您介绍曲恩汀国内上市的时间表。

1. 曲恩汀:一种治疗肝豆状核变的药物

肝豆状核变(Wilson病)是一种遗传性疾病,主要表现为铜在体内的异常积累,导致肝脏和其他器官受损。曲恩汀是一种用于治疗这种疾病的药物,通过减少体内的铜含量来改善症状和预防进一步的器官损害。

2. 曲恩汀的国内上市时间

曲恩汀的国内上市时间是在2022年。它获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并于该年度开始在国内市场销售。

3. 曲恩汀的有效性和安全性

曲恩汀经过临床试验和实践证明,在治疗肝豆状核变方面具有良好的疗效。它能够有效减少铜在体内的积聚,从而减轻症状,并改善患者的生活质量。此外,曲恩汀的安全性也经过充分的评估和监测,服用适当剂量下一般耐受性较好。

4. 曲恩汀在国内市场的应用情况

曲恩汀在国内市场上市以来,它已成为治疗肝豆状核变的重要药物之一。医生会根据患者的具体情况和严重程度,制定个体化的治疗方案,包括曲恩汀的剂量和使用时长。患者需要遵循医生的指导,并进行定期的医学检查和监测,以确保疾病的控制和药物的有效性。

曲恩汀是一种治疗肝豆状核变的药物,其国内上市时间是在2022年。这一药物在中国国内市场得到了广泛应用,并被证实在减轻症状和改善患者生活质量方面具有良好的疗效。在使用曲恩汀时,患者需要遵循医生的指导,并进行必要的监测和检查,以确保药物的安全性和疗效。

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2024-04-06 13:56:38 更新
  • 曲恩汀基本信息

    曲恩汀
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度MSN

    • 适应症:

      主要用于青霉胺不能耐受或用青霉胺复发的肝豆状核变

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