摘要:依伐卡托的有效期是多长时间,依伐卡托(Ivacaftor)美国上市时间:2012年1月31日;目前国内未上市。依伐卡托(Ivacaftor)的有效期24个月。
治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者
美国Vertex Pharmaceuticals
鲁马卡托依伐卡托 lumacaftor/ivacaftor Orkambi
适用为的治疗囊性纤维化(CF)在年龄12岁和以上是对在CFTR基因中F508del突变纯合子患者
美国Vertex Pharmaceuticals
适用于年龄6岁和以上在CFTR基因中有一种G551D突变囊性纤维化(CF)患者的治疗
美国Vertex Pharmaceuticals
依伐卡托的有效期是多长时间,依伐卡托(Ivacaftor)美国上市时间:2012年1月31日;目前国内未上市。依伐卡托(Ivacaftor)的有效期24个月。
依伐卡托是一种常用于治疗囊性纤维化的药物。囊性纤维化是一种遗传性疾病,主要影响呼吸和消化系统。依伐卡托通过改善特定基因突变引起的缺陷,帮助患者更好地管理病情。对于使用依伐卡托的患者来说,关于其有效期的了解是很重要的。
1. 依伐卡托的作用机制
依伐卡托作用于囊性纤维化患者的CFTR基因突变,该基因突变导致克会通道蛋白(CFTR protein)的功能受损。CFTR蛋白在正常情况下帮助细胞内外的氯离子传输,调节体液的稀释度,并维持黏液的正常流动。而囊性纤维化患者的CFTR蛋白功能受损,在肺部和其他器官中导致黏液的积聚,从而引发感染和其他严重的健康问题。
2. 依伐卡托的有效期
依伐卡托是一种创新药物,可用于治疗具有特定CFTR基因突变的囊性纤维化患者。依伐卡托的有效期并不是一个固定的时间段。药物的有效性可能因个体差异、病情严重程度以及其他因素而有所变化。
3. 个体差异和治疗响应
每个患者对依伐卡托的治疗响应可能有所不同。一些患者可能会在短时间内感受到药物的积极效果,如呼吸改善和体力增加。对于其他患者,可能需要更长的时间才能观察到明显的好转。这种个体差异在药物治疗中很常见,因为每个人的身体状态和病情都可能不同。
4. 潜在的长期疗效
依伐卡托的长期疗效仍在研究中得到评估。早期的研究表明,依伐卡托的长期使用与囊性纤维化患者的生存率和临床结果改善相关。更多的长期研究仍然需要进行,以进一步评估依伐卡托在治疗囊性纤维化方面的持久效果。
尽管依伐卡托的有效期因个体差异而异,但与医生的密切合作和定期的随访是确保药物治疗效果最佳的关键。在治疗囊性纤维化的过程中,医生会根据患者的具体情况和治疗反应来调整药物剂量和使用方式。这有助于确保患者获得最大的益处,并最大限度地减少不良反应的风险。
依伐卡托是一种有望改善囊性纤维化患者生活质量的药物。虽然其有效期因个体而异,但与医生的密切合作和定期的随访可以帮助患者最大限度地受益。未来的研究将进一步揭示依伐卡托在长期使用中的疗效和安全性,为囊性纤维化患者提供更好的治疗选择。
片剂
美国Vertex Pharmaceuticals
治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者
片剂
美国Vertex Pharmaceuticals
适用为的治疗囊性纤维化(CF)在年龄12岁和以上是对在CFTR基因中F508del突变纯合子患者
片剂
美国Vertex Pharmaceuticals
适用于年龄6岁和以上在CFTR基因中有一种G551D突变囊性纤维化(CF)患者的治疗
适用于年龄6岁和以上在CFTR基因中有一种G551D突变囊性纤维化(CF)患者的治疗
美国Vertex Pharmaceuticals
鲁马卡托依伐卡托 lumacaftor/ivacaftor Orkambi
适用为的治疗囊性纤维化(CF)在年龄12岁和以上是对在CFTR基因中F508del突变纯合子患者
美国Vertex Pharmaceuticals
适用于囊性纤维化(CF)的儿童和成人患者的管理
瑞士罗氏
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