依特立生肌营养不良

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摘要：依特立生（Eteplirsen），商业名称Exondys 51，是一种用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy，简称DMD）的药物。DMD是一种罕见而严重的遗传性疾病，主要影响男性患者，导致肌肉逐渐无力和退化。依特立生的出现为那些患有DMD的患者和他们的家人们带来了新的希望。

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2024-03-28 15:42:34 发布

依特立生（Eteplirsen），商业名称Exondys 51，是一种用于治疗杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy，简称DMD）的药物。DMD是一种罕见而严重的遗传性疾病，主要影响男性患者，导致肌肉逐渐无力和退化。依特立生的出现为那些患有DMD的患者和他们的家人们带来了新的希望。

1. 什么是依特立生？

依特立生是一种外源性核糖核酸（exon-skipping RNA）治疗剂，它通过帮助病人体内产生较短但功能相对正常的瘦肌纤维素基因（dystrophin），从而减缓DMD导致的肌肉退化。这种治疗方法有助于延长患者保持肌肉功能的时间，并提高他们的生活质量。

2. 依特立生的作用机制

依特立生通过改变基因剪接过程来产生作用。在正常的情况下，瘦肌纤维素基因由79个外显子编码。在DMD患者中，由于某些基因突变，其病变细胞无法生成完整的瘦肌纤维素蛋白。依特立生的运用可以跳过DMD患者基因中的某些缺失的外显子，生成较短但功能一定程度上正常的瘦肌纤维素蛋白。

3. 依特立生的药物应用

依特立生通过静脉滴注的方式给予患者，常规给药剂量是每周30毫克/千克体重。治疗时间需持续数小时，每天需要休息。但在长期治疗的过程中，医生需要密切监测患者的身体反应和药物的安全性。

4. 依特立生的临床研究和前景

依特立生经过临床试验显示，相较于安慰剂组，治疗组的患者在肌肉功能方面表现出更好的持久性改善。尽管依特立生无法完全治愈DMD，但它为患者延长了保持肌肉功能的时间，使他们能够更长时间地保持行动能力，减轻了疾病带来的晚期并发症。

总结起来，依特立生的问世给杜氏肌营养不良患者带来了新的曙光。尽管依特立生并不是治愈DMD的灵丹妙药，但它为患者提供了一种创新的治疗选择，能够延缓疾病的进展并改善患者的生活质量。勇敢面对疾病的无助感，与近年来不断涌现的科学进步一起，依特立生为那些患有依特立生肌营养不良的患者带来了希望和新的治疗前景。

依特立生的相关介绍

杜氏肌营养不良症

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2024-03-28 15:42:34 更新

依特立生基本信息
依特立生
- 剂型：
  注射剂
- 厂家：
  美国sarepta
- 适应症：
  FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药

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