高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:戈洛迪森(golodirsen)的适应症和用法用量,戈洛迪森(golodirsen)适应证为杜克肌营养不良症(DMD)患者,经证实肌营养不良蛋白基因发生基因突变。这些患者肌肉萎缩和无力,戈洛迪森作为处方药,通过促进缺失的外显子剪切和连接,产生较小的蛋白质以缓解症状。戈洛迪森(golodirsen)的用法用量为每周一次给药,剂量根据患者体重计算,一般为30毫克/千克。给药方式为静脉输注,输注时间可能需要60分钟。在使用过程中,应定期监测肾功能。
戈洛迪森(golodirsen)的适应症和用法用量,戈洛迪森(golodirsen)适应证为杜克肌营养不良症(DMD)患者,经证实肌营养不良蛋白基因发生基因突变。这些患者肌肉萎缩和无力,戈洛迪森作为处方药,通过促进缺失的外显子剪切和连接,产生较小的蛋白质以缓解症状。戈洛迪森(golodirsen)的用法用量为每周一次给药,剂量根据患者体重计算,一般为30毫克/千克。给药方式为静脉输注,输注时间可能需要60分钟。在使用过程中,应定期监测肾功能。
戈洛迪森(Golodirsen)用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,简称DMD),该药物适用于已经确诊为DMD并且基因发生外显子53跳跃突变的患者。下面我们将详细介绍戈洛迪森的适应症和用法用量。
1. 适应症概述
戈洛迪森是一种基因调控治疗药物,通过促进短暂的外显子跳跃,有助于恢复DMD患者的瘦素ⅤIIb重复区域的正常读取。该药物适用于经基因检测已确定存在DMD且基因突变为外显子53跳跃的患者。
2. 用法用量指南
戈洛迪森的用法用量需由医生根据患者的具体情况进行指导。一般而言,患者每周使用一次戈洛迪森注射剂进行治疗,每次剂量为30毫克。用药前,应以适当方式准备戈洛迪森溶液,并确保注射器和针头的无菌。
3. 用药的相关注意事项
在使用戈洛迪森之前,患者和其监护人需要了解一些重要的注意事项。首先,戈洛迪森是一种注射剂,只能经过专业医务人员在临床环境下进行使用。其次,戈洛迪森的使用应遵循医生的指导,并按照规定剂量和频率进行注射。此外,患者在用药期间需要进行定期的评估和监测,以便及时发现任何可能的药物相关不良反应。
4. 潜在的副作用和风险
戈洛迪森是一种较新的药物,患者在使用过程中应注意潜在的副作用和风险。一些常见的不良反应包括注射部位的疼痛、皮疹、恶心、头痛、疲劳等。此外,戈洛迪森可能导致血小板减少、肝功能异常等严重的不良反应。因此,在使用期间,患者和医生应密切关注患者的药物耐受性和安全性。
总体而言,戈洛迪森是一种有效的治疗杜氏肌营养不良症的药物,适用于已确诊基因发生外显子53跳跃突变的患者。戈洛迪森的使用需要在医生的指导下进行,患者和其监护人应严格遵守医嘱并密切关注用药过程中的潜在风险和不良反应。
注射液
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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