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艾瑞芬净在哪些国家上市

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:艾瑞芬净在哪些国家上市,艾瑞芬净(Ibrexafungerp)于2021年6月获得美国药监局批准上市。目前国内未上市。

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2024-03-23 09:45:40 发布

艾瑞芬净在哪些国家上市,艾瑞芬净(Ibrexafungerp)于2021年6月获得美国药监局批准上市。目前国内未上市。

艾瑞芬净(Ibrexafungerp)是一种新型抗真菌药物,广泛应用于治疗念珠菌性阴道炎等感染症状。作为一种有效的治疗方案,艾瑞芬净受到了全球医疗界的关注。那么,究竟在哪些国家,艾瑞芬净已经上市并获得批准使用呢?本文将为您一一列出。

1. 美国

艾瑞芬净是由美国制药公司Scynexis开发并推出的药物。在严格的临床试验和审批程序后,艾瑞芬净获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并正式上市供医生和患者使用。美国患者可以通过处方从认可的医疗保健机构获取艾瑞芬净。

2. 加拿大

除美国外,艾瑞芬净在加拿大也得到了批准并上市。加拿大卫生部审查并审批了该药物的临床数据,并确认其对念珠菌性阴道炎患者的疗效和安全性。因此,加拿大的医生可以在必要时向患者开具艾瑞芬净的处方。

3. 欧洲国家

艾瑞芬净也在欧洲的一些国家上市。欧洲药品管理局(EMA)是负责这些国家药物审批的机构。根据每个国家的特定程序和要求,艾瑞芬净已经在一些欧洲国家获得了上市许可,以提供治疗念珠菌性阴道炎的选择。

4. 其他国家

除了上述国家外,艾瑞芬净还在许多其他国家进行了药物注册和审批流程。具体而言,这些国家包括但不限于澳大利亚、巴西、日本、韩国和中国等国家。上市的具体时间和过程取决于当地监管机构的要求和批准程序,这些国家的患者有望在未来能够获得艾瑞芬净。

艾瑞芬净是一种具有潜力的抗真菌药物,用于治疗念珠菌性阴道炎等感染症状。它已经在美国、加拿大和若干欧洲国家上市,获得了相应的批准和认可。随着更多国家的审批流程的完成,艾瑞芬净有望进一步扩大其上市范围,为全球更多患者提供有效的治疗选择。

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2024-03-23 09:45:40 更新
  • 艾瑞芬净基本信息

    艾瑞芬净
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国Scynexis

    • 适应症:

      外阴阴道念珠菌病口服药物,24周内无复发率高

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