• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 托莫西汀(Atomoxetine)择思达国内有没有上市

托莫西汀(Atomoxetine)择思达国内有没有上市

作者头像
吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：托莫西汀(Atomoxetine)择思达国内有没有上市,托莫西汀(Atomoxetine)于2002年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2023年8月31日中国药品监督管理局批准上市。

有用 115
浏览 1031次
2024-02-02 12:28:15 发布
  • 择思达

    择思达

    儿童和青少年注意缺陷/多动障碍，单次给药作用24小时

    印度Intas

托莫西汀(Atomoxetine)择思达国内有没有上市,托莫西汀(Atomoxetine)于2002年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2023年8月31日中国药品监督管理局批准上市。

托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍（ADHD）的药物。它具有非刺激性和选择性的作用机制，被认为对于许多ADHD症状的减轻具有积极的疗效。对于该药物在国内是否上市的问题，我们需要更加深入地了解。

1. 托莫西汀（Atomoxetine）择思达的作用机制

托莫西汀（Atomoxetine）择思达属于选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）。它通过抑制去甲肾上腺素在大脑中的再摄取来增强神经递质在突触间的持续时间，从而有助于提高注意力和控制多动行为。

2. 托莫西汀（Atomoxetine）的国际上市情况

在国际市场上，托莫西汀（Atomoxetine）已经被批准用于治疗ADHD，并且在许多国家得到了广泛使用。许多研究表明，它在减轻ADHD症状方面具有良好的疗效，并被许多临床实践所采用。

3. 托莫西汀（Atomoxetine）在中国的上市情况

据目前了解，托莫西汀（Atomoxetine）择思达尚未在中国获得上市许可。虽然目前无法得知具体的推出计划，但对于这类新药在国内上市通常需要经过严格的审批程序和时长较长的实验研究。

4. 关于国内ADHD治疗选择的建议

对于国内儿童和青少年的ADHD患者，目前可以使用其他治疗方法，如行为疗法、认知行为疗法、药物治疗等。医生会根据患者的具体情况和需求，为他们制定个性化的治疗计划。

尽管托莫西汀（Atomoxetine）择思达在国内尚未上市，但在ADHD治疗领域仍有其他有效的选择。如果您关心ADHD治疗方案，建议咨询医生以获取专业的意见和指导。医生将会综合考虑治疗效果、安全性以及患者的具体需求，为您提供最合适的治疗方案。

24小时药师咨询 托莫西汀的相关介绍
少儿多动症
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2024-02-02 12:28:15 更新

  • 择思达基本信息

    择思达
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度Intas

    • 适应症：

      儿童和青少年注意缺陷/多动障碍，单次给药作用24小时

少儿多动症药品推荐

关于作者

作者头像 认证作者徽章
吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网