问题硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta国内有没有上市

硫酸奎尼丁(Dextromethorphan Quinidine)Nuedexta国内有没有上市,硫酸奎尼丁(Dextromethorphan/Quinidine)在国外于2010年10月29日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准。目前在中国还没有上市。

硫酸奎尼丁（Dextromethorphan Quinidine）Nuedexta是一种用于治疗假性延髓情绪（PBA）的药物。PBA是一种由于中枢神经系统损伤导致的症状，表现为意想不到的、不适当的情绪表达，包括突然的笑声或哭泣。本文将探讨Nuedexta在中国市场的情况。

1. Nuedexta的药物组成和作用机制

Nuedexta是一种含有两种主要活性成分的合成药物，即硫酸奎尼丁（dextromethorphan）和奎尼丁（quinidine）。硫酸奎尼丁是一种镇咳药物，具有中枢镇咳作用；而奎尼丁是一种抗心律失常药物，用于减少硫酸奎尼丁的代谢。这两种成分的联合使用可以减轻PBA患者的症状，提高他们的日常生活质量。

2. Nuedexta在国际市场的状况

Nuedexta在国际市场上已获得批准，并被广泛用于治疗PBA。例如，在美国，Nuedexta已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于PBA的治疗。药物的上市情况在各国可能有所不同。

3. 硫酸奎尼丁（Dextromethorphan Quinidine）Nuedexta在中国市场的情况

就目前所了解，我国尚未批准硫酸奎尼丁（Dextromethorphan Quinidine）Nuedexta用于PBA治疗。这意味着，目前在中国市场上，该药物可能不可用或未经批准。市场状况随时可能发生变化，因此患有PBA的患者或其家属应随时关注相关的药物监管信息和公告。

总的来说，硫酸奎尼丁（Dextromethorphan Quinidine）Nuedexta是一种用于治疗假性延髓情绪（PBA）的药物，在国际市场上已获得批准，但在中国市场尚未上市。对于有需要的患者，他们应当寻求医生的建议，了解各种治疗选择，并与医疗专业人员讨论其他可能的替代药物或治疗方案。同时，相关药物监管机构的公告也将是获得最新信息的重要渠道。

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假性延髓麻痹

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