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摘要:安立生坦:缓解肺动脉高压的有效药物 肺动脉高压(PAH)是一种罕见而严重的疾病,常见于妇女,也可能与遗传、自身免疫或药物使用等因素有关。PAH患者肺动脉内压力增高,导致心衰竭和生命危险。治疗PAH的药物有限,而?
安立生坦:缓解肺动脉高压的有效药物
肺动脉高压(PAH)是一种罕见而严重的疾病,常见于妇女,也可能与遗传、自身免疫或药物使用等因素有关。PAH患者肺动脉内压力增高,导致心衰竭和生命危险。治疗PAH的药物有限,而安立生坦(Ambrisentan)是一种FDA批准的有效药物。
安立生坦是一种选择性内皮素受体A(ETA)拮抗剂。ETA受体是血管紧张素(Ang)的受体之一,当Ang与ETA结合时,会引发肌肉收缩、细胞增殖和血管内皮细胞损伤等作用,进一步导致PAH。
安立生坦通过阻断Ang与ETA的结合,减少了ETA受体的刺激,从而缓解了PAH。安立生坦的优点在于与其他PAH药物不同,不会引发肝损伤或光毒性等副作用,并且需要每日口服,便于患者使用。
在临床研究中,安立生坦的疗效得到了证实。一项实验表明,使用安立生坦的PAH患者,在12周后的运动能力得到了显著改善,而且疗效稳定且持久。与其他PAH药物相比,安立生坦的副作用较少,且与其他药物联合使用可以进一步提高疗效。
虽然安立生坦是一种有效的PAH药物,但并非所有PAH患者都适合使用。例如,使用过Ang II受体拮抗剂和非选择性ETA/ETB拮抗剂的患者是不建议使用的。此外,安立生坦可能对孕妇和哺乳期妇女产生不利影响,因此需要谨慎使用。
总的来说,安立生坦是一种有效缓解PAH的药物,它通过阻断ETA受体的刺激,降低肺动脉内压力,改善运动能力和生命质量。但患者需要在医生的建议下使用,以确保安全有效。
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治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
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