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曲恩汀(Trientine)Syprine是什么时候上市的

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：曲恩汀(Trientine)Syprine是什么时候上市的,曲恩汀(Trientine)在国外最早于1985年11月8日在美国获得FDA（美国食品药品监督管理局）的批准。目前在中国还没有上市。

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2023-12-24 16:57:09 发布
  • 曲恩汀

    曲恩汀

    主要用于青霉胺不能耐受或用青霉胺复发的肝豆状核变

    印度MSN

曲恩汀(Trientine)Syprine是什么时候上市的,曲恩汀(Trientine)在国外最早于1985年11月8日在美国获得FDA（美国食品药品监督管理局）的批准。目前在中国还没有上市。

曲恩汀（Trientine）Syprine是一种用于治疗肝豆状核变（Wilson病）的药物。肝豆状核变是一种遗传性疾病，它影响肝脏的能力来排除过量的铜，并导致铜在其他组织中积累，这可能对多个器官和系统造成损害。本文将介绍曲恩汀（Trientine）Syprine药物上市的时间及其应用背景。

曲恩汀（Trientine）Syprine的上市日期

1. 背景介绍

肝豆状核变是一种罕见的遗传疾病，它影响铜的代谢和排泄。患者体内无法正常排除多余的铜，导致铜在肝脏、中枢神经系统和其他重要器官中积累。如果不及时治疗，肝豆状核变可能导致肝脏功能衰竭、神经系统问题以及其他严重的健康问题。

2. 曲恩汀（Trientine）Syprine的上市时间

曲恩汀（Trientine）Syprine是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物，用于治疗肝豆状核变。Syprine最初于1985年获得FDA批准，成为首个用于治疗该罕见疾病的药物。

3. 曲恩汀（Trientine）Syprine的治疗作用

曲恩汀（Trientine）Syprine通过与体内过量的游离铜结合，帮助降低血液中的铜含量，并促进其排泄。该药物在减少肝脏铜积累方面表现出良好的功效。它改善了肝功能，并减少了与铜沉积相关的症状和并发症。

4. 曲恩汀（Trientine）Syprine的使用方法和注意事项

曲恩汀（Trientine）Syprine通常需要由专业医疗人员开方，并在医生的监督下使用。剂量和用法应根据患者的具体情况和需求进行确定。在使用Syprine期间，患者和医生需要定期监测肝功能、铜含量和其他相关指标，以确保治疗效果和安全性。

尽管曲恩汀（Trientine）Syprine作为肝豆状核变的治疗药物已经存在多年，然而它的问世为患者提供了一种重要的治疗选择。通过减少铜的积累并改善肝脏功能，Syprine可以显著改善患者的生活质量，减轻疾病对他们的影响。作为一种处方药物，我们强调患者必须遵循医生的指导，并且与医疗团队保持紧密联系，确保药物的正确使用和监测。如果您或您身边的人受肝豆状核变的困扰，请咨询专业医生以获取最佳的治疗建议。

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肝豆状核变性
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2023-12-24 16:57:09 更新

  • 曲恩汀基本信息

    曲恩汀
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      印度MSN

    • 适应症：

      主要用于青霉胺不能耐受或用青霉胺复发的肝豆状核变

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    主要用于青霉胺不能耐受或用青霉胺复发的肝豆状核变

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

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