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摘要:曲恩汀(Trientine)Syprine是什么时候上市的,曲恩汀(Trientine)在国外最早于1985年11月8日在美国获得FDA(美国食品药品监督管理局)的批准。目前在中国还没有上市。
曲恩汀(Trientine)Syprine是什么时候上市的,曲恩汀(Trientine)在国外最早于1985年11月8日在美国获得FDA(美国食品药品监督管理局)的批准。目前在中国还没有上市。
曲恩汀(Trientine)Syprine是一种用于治疗肝豆状核变(Wilson病)的药物。肝豆状核变是一种遗传性疾病,它影响肝脏的能力来排除过量的铜,并导致铜在其他组织中积累,这可能对多个器官和系统造成损害。本文将介绍曲恩汀(Trientine)Syprine药物上市的时间及其应用背景。
曲恩汀(Trientine)Syprine的上市日期
1. 背景介绍
肝豆状核变是一种罕见的遗传疾病,它影响铜的代谢和排泄。患者体内无法正常排除多余的铜,导致铜在肝脏、中枢神经系统和其他重要器官中积累。如果不及时治疗,肝豆状核变可能导致肝脏功能衰竭、神经系统问题以及其他严重的健康问题。
2. 曲恩汀(Trientine)Syprine的上市时间
曲恩汀(Trientine)Syprine是一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的药物,用于治疗肝豆状核变。Syprine最初于1985年获得FDA批准,成为首个用于治疗该罕见疾病的药物。
3. 曲恩汀(Trientine)Syprine的治疗作用
曲恩汀(Trientine)Syprine通过与体内过量的游离铜结合,帮助降低血液中的铜含量,并促进其排泄。该药物在减少肝脏铜积累方面表现出良好的功效。它改善了肝功能,并减少了与铜沉积相关的症状和并发症。
4. 曲恩汀(Trientine)Syprine的使用方法和注意事项
曲恩汀(Trientine)Syprine通常需要由专业医疗人员开方,并在医生的监督下使用。剂量和用法应根据患者的具体情况和需求进行确定。在使用Syprine期间,患者和医生需要定期监测肝功能、铜含量和其他相关指标,以确保治疗效果和安全性。
尽管曲恩汀(Trientine)Syprine作为肝豆状核变的治疗药物已经存在多年,然而它的问世为患者提供了一种重要的治疗选择。通过减少铜的积累并改善肝脏功能,Syprine可以显著改善患者的生活质量,减轻疾病对他们的影响。作为一种处方药物,我们强调患者必须遵循医生的指导,并且与医疗团队保持紧密联系,确保药物的正确使用和监测。如果您或您身边的人受肝豆状核变的困扰,请咨询专业医生以获取最佳的治疗建议。
胶囊剂
印度MSN
主要用于青霉胺不能耐受或用青霉胺复发的肝豆状核变
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