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摘要:司美替尼(selumetinib)是一种口服的同类药,属于丝裂霉素/丝裂素激酶抑制剂(MEK抑制剂),用于治疗具有突变的基因的实体瘤。司美替尼的特殊之处在于其可以治疗一些具有KRAS突变的肿瘤,这是其他化疗药物无法做到?
司美替尼(selumetinib)是一种口服的同类药,属于丝裂霉素/丝裂素激酶抑制剂(MEK抑制剂),用于治疗具有突变的基因的实体瘤。司美替尼的特殊之处在于其可以治疗一些具有KRAS突变的肿瘤,这是其他化疗药物无法做到的。在这篇文章中,我们将重点介绍司美替尼以及它的药理作用和产生的作用机制。
司美替尼是一种口服药物,通常每天早晨和晚上吃一次。这种药物是通过抑制MEK1和MEK2两种丝裂素激酶来发挥作用。这些激酶在许多癌症中发挥了重要作用,因为它们是信号转导通路中的关键组成部分。这些激酶可以通过激活MAPK(丝裂素调节激酶)信号通路来刺激癌细胞的增殖和存活。司美替尼可以抑制这些激酶,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生存。
该药物已经得到了FDA的批准,可以用于治疗一些具有特殊基因突变的肿瘤,包括儿童神经母细胞瘤、斯佩因铁质沉着病、多发性神经纤维瘤、胰腺神经内分泌肿瘤等。这些肿瘤通常具有突变的基因,这些基因会刺激癌细胞的生长和扩散。司美替尼可以通过抑制这些基因的信号通路来抑制肿瘤的增殖和转移。
司美替尼的不良反应包括疲乏、腹泻、皮疹、恶心、呕吐、脱发等等。这些副作用通常是轻度或中度的,可以通过调整药物剂量或使用药物来管理。此外,它的使用可能与许多其他药物相互作用。因此,在使用它之前,应告知医生已服用的其他药物和草药。
尽管司美替尼在美国和欧洲等地区是通过审批的药物,但它在某些国家并不普遍并且其价格昂贵。由于其作用机制的特殊性质,其可能成为治疗部分具有KRAS突变的结直肠癌的替代治疗药物,这需要进一步的临床试验来验证其功效以及用药方法。
总之,司美替尼是一种口服的同类药,用于治疗具有特殊基因突变的实体瘤。它通过抑制丝裂素激酶来抑制肿瘤的增殖和转移。尽管它的副作用包括疲乏、腹泻和皮疹等,但它已获得FDA批准,可以治疗多种不同类型的肿瘤。然而,由于其成本昂贵并且在某些国家尚未获得批准,整个世界能够获得它的人数可能会受到限制。
胶囊剂
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1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
胶囊剂
老挝大熊制药
适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
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