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摘要:近日,关于双霉素B2受体激酶(BRAF)突变的良性肿瘤治疗药物——司美替尼(selumetinib)即将在2023年在国内上市的消息引发了人们的广泛关注。 BRAF突变在很多良性肿瘤中都是常见的,如儿童神经纤维瘤、汗腺瘤等,?
近日,关于双霉素B2受体激酶(BRAF)突变的良性肿瘤治疗药物——司美替尼(selumetinib)即将在2023年在国内上市的消息引发了人们的广泛关注。
BRAF突变在很多良性肿瘤中都是常见的,如儿童神经纤维瘤、汗腺瘤等,司美替尼作为一种有力的BRAF突变药物,已经被FDA批准用于治疗儿童神经纤维瘤。
司美替尼是一种小分子与BRAF激酶相互作用的抑制剂,能够抑制B型RAF(BRAF)和ERK1/2调节因子细胞内信号转导链路。这种药物可以通过干扰BRAF/MEK/ERK信号通路来阻止细胞增殖,抑制肿瘤的生长。值得注意的是,司美替尼的作用机制区别于一些传统的涉及DNA复制等治疗方式。这种治疗方法有别于传统治疗方法的创新,使其成为一个越来越受到关注的最新疗法。
根据临床试验数据,司美替尼已被证明可用于治疗多种类型的肿瘤,如甲状腺癌、黑色素瘤、结直肠癌等,在临床上具有良好的安全性和耐受性。其中,在治疗儿童神经纤维瘤方面,司美替尼显示出了极大的疗效,且不良反应非常少。
根据目前市场上的情况来看,司美替尼尚未在中国大陆上市,不过许多人都对它的国内上市表示期待。据悉,近期司美替尼在中国的三期临床试验获得了完善的数据,已经被纳入国家药品审评中心的加速审评通道。如果这种药物获得了批准,这将为中国广大肿瘤患者提供一种更加优秀的治疗选择。
肿瘤是当今世界上“头号杀手”,而BRAF突变是一种常见的肿瘤基因突变,它被发现在各种肿瘤中基因频率较高。针对这种疾病的新型药物——司美替尼,其疗效、安全性等方面都已经得到了广泛的认可,成为继免疫治疗之后,击败癌症的又一良药。
总的来说,司美替尼的国内上市将为中国肿瘤患者提供了一种新的治疗选择,这必将为普及与优化我国肿瘤医疗水平带来新的思路和希望。同时,我们也期盼着能够看到更多为病患带来真正福音的新型药物、新的治疗手段的出现。
胶囊剂
老挝卢修斯制药
适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
胶囊剂
英国阿斯利康
1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
胶囊剂
老挝大熊制药
适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。
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