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摘要:拉罗替尼国内价格及治疗应用情况调查 拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向TRK融合基因的抗癌药物,2018年获得了美国FDA和欧盟EMA的批准,成为首个无论肿瘤类型和部位均可应用的靶向抗癌药物。然而,这一疗法的高昂
拉罗替尼国内价格及治疗应用情况调查
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向TRK融合基因的抗癌药物,2018年获得了美国FDA和欧盟EMA的批准,成为首个无论肿瘤类型和部位均可应用的靶向抗癌药物。然而,这一疗法的高昂价格却一直令患者和医生们望而却步。那么,在国内该药的市场价格是多少?临床应用情况如何?
首先,对于国内患者来说,拉罗替尼的价格实在是令人咋舌,其市场零售价每粒售价将近3万元。该药主要由美国制药公司Loxo Oncology开发,2020年被莱茵制药(Bayer)收购,由于国内无生产厂家,需要进口使用。
然而,如此高昂的价格并未能阻挡国内部分肿瘤专家、医院以及患者对拉罗替尼的追捧。一方面,拉罗替尼治疗不依赖于肿瘤类型和部位,而是针对TRK融合基因变异患者。虽然这类患者比例较低,但往往具有导致肿瘤复发、无法进行手术等极为不利的生存情况。经过多次治疗失败后,拉罗替尼成为了这些人最后的救命稻草。此外,该药物还有着较为良好的耐受性和生物利用度,使得患者们不用承担过多不良反应带来的负面影响。
另一方面,国内部分资深医生、临床研究专家和患者代表也对该药物的运用进行了深入探讨,并发表多篇有价值的研究论文。例如,2020年就有一份来自上海交通大学附属瑞金医院的研究发现,在23例TRK-Fusion抗体阴性 non-small cell lung cancer (NSCLC)患者的治疗过程中,其中4例使用拉罗替尼获得了较好的疗效;还有一份来自山东大学齐鲁医院的报道,介绍了一名5岁患有颅内肿瘤的患者,在使用拉罗替尼后出现了完全缩小的结节,且无进展观察到3个月以上。这些案例都表明了拉罗替尼在特定人群中可能具有较为显著的疗效和生存率改善,并给予医生和患者们希望。
但值得注意的是,在拉罗替尼临床治疗的实践中,仍需要详细而准确的基因检测结果来指导患者的合理用药。因此,对于那些迫切需要使用拉罗替尼的患者来说,基因检测的费用也变成了一个不可忽视的因素。
综上所述,拉罗替尼的高价位使得其在国内临床应用仍有着较大的限制和挑战。但对于那些TRK Fusion基因变异患者来说,该药仍然是一种具有较高价值和特定疗效的药物,值得医生、患者和政策制定者共同关注和探讨。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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