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厄洛替尼：第二代靶向药

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：厄洛替尼：第二代靶向药 厄洛替尼属于酪氨酸激酶抑制剂，是一种口服靶向药物，适用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺癌。该药物通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶活性，从而阻止癌细胞的生长和分裂。 ?

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2023-04-29 14:46:10 发布

厄洛替尼：第二代靶向药

厄洛替尼属于酪氨酸激酶抑制剂，是一种口服靶向药物，适用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺癌。该药物通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶活性，从而阻止癌细胞的生长和分裂。

厄洛替尼是第二代靶向药，是第一代靶向药吉非替尼（Gefitinib）的后继品。与吉非替尼相比，厄洛替尼对EGFR的抑制作用更强，仅需要50mg的一日剂量即可达到与250mg吉非替尼相当的疗效。

此外，厄洛替尼还有较好的血-脑屏障透过性，可以进入脑组织，在治疗脑转移的NSCLC和胰腺癌时显示出一定的疗效。

厄洛替尼在临床治疗中有一定的局限性。尽管该药对于EGFR突变的患者具有良好的疗效，但约有70％的NSCLC患者并不是EGFR突变阳性，所以该药对这一类患者就没有作用。

此外，该药物有一定的不良反应，如皮疹、恶心、腹泻等。尤其是皮疹，是该药最常见的不良反应之一，严重者会引起严重瘙痒和灼热感，严重影响患者的生活质量。

总之，厄洛替尼是一种较新的靶向药物，适用于EGFR突变的NSCLC和胰腺癌的治疗，但是该药物的局限性和不良反应仍需引起临床医生和患者的重视。

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2023-04-29 14:46:10 更新

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