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摘要:拉罗替尼成功在中国完成临床试验,为肿瘤靶向治疗打开新局面 近日,拉罗替尼(larotrectinib)在中国成功通过了临床试验,引起了广泛的关注。该药物是一种口服抗肿瘤药物,可针对TRK基因融合的肿瘤进行治疗。TRK基?
拉罗替尼成功在中国完成临床试验,为肿瘤靶向治疗打开新局面
近日,拉罗替尼(larotrectinib)在中国成功通过了临床试验,引起了广泛的关注。该药物是一种口服抗肿瘤药物,可针对TRK基因融合的肿瘤进行治疗。TRK基因融合是导致多种恶性肿瘤的主要原因之一,如儿童纤维母细胞瘤、成人软组织肉瘤和甲状腺乳头状癌等。据统计,全球约有30种不同癌症类型的10%~15%患者患有TRK基因融合型肿瘤。
拉罗替尼是首款具有针对性的TRK抑制剂,能够直接作用于肿瘤细胞,抑制肿瘤生长和转移。目前,该药物已在美国、欧洲等地区获批上市,并在全球范围内开展了大规模的临床试验。在中国的这次临床试验中,拉罗替尼药物的疗效已得到证实,为中国的肿瘤靶向治疗带来了希望。
据悉,此次临床试验覆盖了我国数家三甲医院和肿瘤专科医院。其中,有一名40岁的患者,被诊断为肺癌晚期,还发现患有TRK基因融合。经过拉罗替尼的治疗,患者的肿瘤得到了明显缩小,且没有出现其他严重不良反应。这一成果表明,对于TRK基因融合型肿瘤患者来说,拉罗替尼是一种安全有效的治疗选择。据悉,拉罗替尼治疗过程中,只会影响到患者的肿瘤细胞,而不会对健康细胞产生影响,因此具有较低的毒副作用。
拉罗替尼的成功发展,为肿瘤靶向治疗领域带来了巨大的进展。靶向治疗因其高效、低副作用等特点,已成为肿瘤治疗领域的研究热点。与传统肿瘤治疗方法不同的是,靶向治疗可以有针对性地作用于肿瘤细胞,使得治疗效果更理想。而对于TRK基因融合型肿瘤,拉罗替尼的出现更是填补了治疗空白,为这类患者带来了新希望。
未来,拉罗替尼的研究和开发还将继续进行。随着肿瘤靶向治疗领域的不断探索,我们有理由相信,拉罗替尼将会为肿瘤治疗带来更广阔的前景。同时,也需要我们进一步加强相关研究和探索,为肿瘤患者提供更多更好的治疗选择,共同走向健康的未来。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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