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摘要:拉罗替尼:突破性FDA批准的新药治疗多种癌症 拉罗替尼是一种新型靶向治疗药物,它可以治疗患有 TRK 基因融合的肿瘤患者,包括幼年纤维母细胞瘤、软组织肉瘤等罕见癌症。 TRK融合是肿瘤细胞异常功能为代价而形成的?
拉罗替尼:突破性FDA批准的新药治疗多种癌症
拉罗替尼是一种新型靶向治疗药物,它可以治疗患有 TRK 基因融合的肿瘤患者,包括幼年纤维母细胞瘤、软组织肉瘤等罕见癌症。
TRK融合是肿瘤细胞异常功能为代价而形成的基因融合,其在部分癌症中普遍存在。TRK融合与肿瘤的发生机制和进程密切相关。因此,针对TRK基因融合调节的药物极具临床研究价值。
拉罗替尼对于幼年纤维母细胞瘤 (infantile fibrosarcoma)的治疗非常有效,而这种疾病在临床上较为罕见,它是一种儿童恶性肿瘤,通常发生在年纪较小的孩子身上。幼年纤维母细胞瘤有许多不同的基因融合,取决于细胞发生这种现象的具体位点。
拉罗替尼的这种治疗方式实现了个性化的治疗,具有很高的精确度、更好的疗效和较小的不良反应。经过一系列的临床试验和研究,拉罗替尼被FDA批准用于在成人和儿童中治疗 TRK 基因融合的肿瘤,成为了 FDA 批准的首个 TRK 基因融合靶向治疗药物。
同时,拉罗替尼的诊断方法也十分简单,只需要一份突变基因的检测结果。若检测结果显示出了TRK基因融合突变,则可考虑使用拉罗替尼进行治疗。
作为一款靶向治疗药物,拉罗替尼疗效显著,并且副作用较为轻微,可以作为临床上一项有效的治疗方案。相较于传统的放疗和化疗方案,拉罗替尼可以避免一系列的生长发育问题和放化疗带来的不良反应。在治疗幼年纤维母细胞瘤的过程中,拉罗替尼能够提供切除治疗或放疗等手术治疗方案的替代。
无论在基因诊断、治疗方案还是副作用方面,拉罗替尼都是一个具有高度应用价值的新型治疗药物,成为了 TRK 基因融合肿瘤治疗中的突破性进展,带来了希望和生机。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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