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拉罗替尼（larotrectinib）何时能够在中国上市？

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：拉罗替尼（larotrectinib）何时能够在中国上市？ 拉罗替尼是一种新型的口服细胞色素P450（CYP）酶抑制剂，被证明在治疗携带神经天花病毒（NTRK）融合肿瘤的患者中具有很高的有效性和安全性。虽然该药物已经在美国、

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2023-04-27 18:56:00 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

    孟加拉耀品国际

  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    老挝东盟制药

  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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拉罗替尼（larotrectinib）何时能够在中国上市？

拉罗替尼是一种新型的口服细胞色素P450（CYP）酶抑制剂，被证明在治疗携带神经天花病毒（NTRK）融合肿瘤的患者中具有很高的有效性和安全性。虽然该药物已经在美国、欧盟和日本等许多国家上市，但是它何时可以在中国上市仍然是许多人关注的话题。

据了解，拉罗替尼自2018年获得美国FDA批准以来，已在全球范围内用于治疗NTRK融合蛋白阳性的多种肿瘤，包括但不限于婴儿发育不良性肿瘤、成人软组织肉瘤等。该药物主要通过抑制NTRK融合肿瘤细胞中的信号转导通路，从而达到抑制肿瘤增殖的作用。

尽管拉罗替尼在多个国家和地区获得了批准，中国居民尚未能够在国内市场上购买此药物。然而，由于NTRK融合蛋白阳性肿瘤在中国也存在，因此，该药物的上市时间在中国市场上备受瞩目。

目前，在中国，持续有效的抗肿瘤治疗仍然是一个全民关注的话题。作为一种创新性抗肿瘤药物，拉罗替尼在中国市场的上市将为NTRK融合肿瘤患者带来新的治疗选择。

据悉，国内多家药企已经开始了该药物的临床试验，如联合利华旗下的博莱制药，近年来在NTRK融合阳性肿瘤和其他对拉罗替尼有效的肿瘤领域有着深入的研究。相信随着临床研究的不断深入，拉罗替尼很快就会在中国获得批准，让更多的患者能够受益于这种治疗方法。

总之，拉罗替尼作为一种新型的口服抗肿瘤药物，在不断发展的抗癌领域中备受瞩目。目前，该药物在全球范围内已经获得了很好的治疗效果和安全性，希望在不久的将来也能够在中国市场上上市，给更多的患者带来新的希望。

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2023-04-27 18:56:00 更新

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

  • 拉罗替尼基本信息

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    • 剂型：

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      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    • 剂型：

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      德国拜耳

    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    拉罗替尼
    • 剂型：

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      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

  • 拉罗替尼基本信息

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    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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