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摘要:拉罗替尼和安罗替尼:靶向治疗的新选择
拉罗替尼(Larotrectinib)和安罗替尼(Entrectinib)是一类最新开发的靶向治疗药物,它们可用于治疗罕见的肿瘤,例如肺癌、乳腺癌、神经母细胞瘤及其他一些具有NTRK 基因融合的肿瘤。
NTRK基因是编码NTRK蛋白的基因,该蛋白具有促进细胞发育和分化的重要作用。但是,NTRK基因可能发生某些基因突变,从而导致细胞的不正常增生和分化,这是许多肿瘤的主要原因之一。
拉罗替尼和安罗替尼与以前的化疗药物不同,它们只影响融合NTRK基因的癌细胞,不会对健康细胞造成伤害。
拉罗替尼和安罗替尼的区别主要在于他们的化学结构和相应的适应症。拉罗替尼是一种低分子量的抑制剂,由普法制药(Loxo Oncology)公司研发,主要用于治疗已经证实存在NTRK基因融合的局部晚期或转移性肿瘤。
安罗替尼是诺华制药公司研发的一种多靶点抑制剂,不仅可以抑制NTRK蛋白的活性,还可以抑制ROS1和ALK基因突变体,用于治疗含有这些基因变异的多种肿瘤。
在临床试验中,拉罗替尼和安罗替尼都显示出良好的疗效,对于那些治疗方案有限、手术不可行或者肿瘤转移的患者来说,这可能是一种新的机会。
然而,这两种药物都存在不同的副作用。拉罗替尼的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、头晕、便秘等,而安罗替尼则可能引起视力障碍、恶心、呕吐、腹泻等。临床试验还发现,拉罗替尼和安罗替尼对于孕期女性、婴儿和哺乳妇女的安全性尚不明确。
总之,拉罗替尼和安罗替尼是两种有效的靶向治疗药物,主要用于治疗NTRK基因融合的肿瘤。但是,患者应该在临床医生的指导下,监测治疗效果和副作用,并采取适当的管理措施,以避免药物不当使用可能带来的潜在危害。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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