高级医学编辑,药理学硕士
摘要:作为首个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准的DMD新药,依特立生引起了广泛的关注和兴奋。该药物的研发经历了多年的严格试验和研究,证明其在DMD治疗中的有效性和安全性。在2016年,FDA正式批准了依特立生的上市,让许多患有杜氏肌营养不良症的患者及其家庭备受鼓舞和感激。
作为首个被美国食品药品监督管理局(FDA)批准的DMD新药,依特立生引起了广泛的关注和兴奋。该药物的研发经历了多年的严格试验和研究,证明其在DMD治疗中的有效性和安全性。在2016年,FDA正式批准了依特立生的上市,让许多患有杜氏肌营养不良症的患者及其家庭备受鼓舞和感激。
然而,对于许多国外患者来说,获得依特立生并非易事。由于其罕见性和高昂的研发成本,依特立生的价格非常昂贵,因此被许多人称为“最贵的药物”。根据报道,一盒依特立生的价格在国际市场上可以达到数十万甚至数百万美元。这个高昂的价格使得很多患者无法负担,特别是国外患者。
由于国外代购成为了一种常见的购药方式,许多人开始寻找依特立生的国外代购渠道,希望以更低的价格获得该药。然而,国外代购存在一定的风险和不确定性。首先,由于依特立生的高价,许多代购渠道可能会存在欺诈行为,以低价吸引患者购买,但实际上并不能提供真正的药物。其次,代购药物的合法性和质量也无法得到保证,存在风险和问题。
虽然国外代购的价格相对较低,但需要注意的是,这并不是一个长期可行的解决方案。为了更好地帮助那些需要依特立生治疗的患者,医疗机构、慈善组织和政府应该共同努力,寻求降低药物价格的途径。其中一个重要的措施是与药品制造商进行价格谈判,以降低依特立生的造价。除此之外,加强药物研发和生产的国际合作,也有助于降低药物的价格。
依特立生的出现为杜氏肌营养不良症患者带来了福音,但高昂的价格仍然是一个巨大的挑战。寻找合适的购药渠道是每个患者及其家庭的权利,但需要谨慎选择代购方式,确保药物的合法性和质量。同时,我们也希望通过各方共同努力,降低依特立生的价格,让更多的患者能够获得这个重要的新药。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
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