尼达尼布的主要作用是通过抑制和阻断受体酪氨酸激酶(Receptor Tyrosine Kinases)来抑制异常的胶原蛋白合成,从而阻碍肺纤维化的发展。尼达尼布不仅可减缓疾病的进行性恶化,还能够改善患者的肺功能和生活质量。
关于尼达尼布的疗效,多项临床研究已经证实了它的有效性。根据INPULSIS试验的结果,尼达尼布可以显著减少IPF患者的肺功能下降速度,并降低他们的死亡风险。该试验纳入了一千多名IPF患者,结果显示每日服用150毫克的尼达尼布可以显著减少肺功能衰退的风险。
此外,尼达尼布还能够减少IPF患者急性恶化或死亡的风险。另一项名为INPULSIS-ON的研究发现,患者在接受尼达尼布治疗后的一年时间内,有相对较低的急性恶化和死亡风险,相较于未接受治疗的患者。
尼达尼布的使用也被证明与疾病进展速度和生活质量改善之间存在密切联系。一项名为INPULSIS的研究表明,尼达尼布可以显著减慢IPF患者的疾病进展速度,并带来肺功能上的改善。与安慰剂组相比,接受尼达尼布治疗的患者肺功能改善率高达10%以上。
然而,尼达尼布也存在一些副作用,例如胃肠道症状、肝毒性和心血管不良事件。因此,在使用尼达尼布前,医生应仔细评估患者的医疗历史和当前健康状况,以确保安全和有效地使用该药物。尼达尼布的副作用风险可以通过进行临床监测和规范用药来减少。
总体而言,尼达尼布是一种在特发性肺纤维化治疗中被广泛应用的有效药物。它通过抑制异常胶原蛋白合成来延缓疾病进展,并改善患者的肺功能和生活质量。虽然尼达尼布存在一些副作用,但在医生的监测和管理下,患者通常可以安全地使用该药物。对于IPF患者来说,尼达尼布是一种重要的疗法选择,可以为其提供希望和改善生活质量的机会。