高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:尼达尼布(Nintedanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于特发性肺纤维化(IIPF)等肺病的治疗。特发性肺纤维化是一种破坏肺部结构和功能的慢性疾病,其特点是肺部成纤维细胞和结缔组织细胞的持续活化导致肺泡和间质纤维化。尼达尼布通过抑制多个信号通路,具有广泛的生物学效应,可有效延缓疾病的进展和改善患者的生活质量。
尼达尼布(Nintedanib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于特发性肺纤维化(IIPF)等肺病的治疗。特发性肺纤维化是一种破坏肺部结构和功能的慢性疾病,其特点是肺部成纤维细胞和结缔组织细胞的持续活化导致肺泡和间质纤维化。尼达尼布通过抑制多个信号通路,具有广泛的生物学效应,可有效延缓疾病的进展和改善患者的生活质量。
尼达尼布的作用机制主要是通过抑制多种受体活性和信号通路的激活来发挥抗纤维化作用。它主要通过抑制受体酪氨酸激酶(Receptor Tyrosine Kinase,RTK)的活性,如血小板源性生长因子受体(Platelet Derived Growth Factor Receptor,PDGFR)、纤维芽细胞生长因子受体(Fibroblast Growth Factor Receptor,FGFR)和血管内皮生长因子受体(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor,VEGFR)等。这些受体和其相应的信号通路在特发性肺纤维化病理过程中发挥关键作用,尼达尼布的抑制可减少成纤维细胞的增殖和分化,抑制纤维产物的合成和蓄积,从而减缓肺部纤维化进程。
尼达尼布不仅对纤维化过程有抑制作用,还可对炎症反应、细胞凋亡和氧化应激等多个病理过程发挥调节作用。研究表明,尼达尼布能减少促炎因子的产生,抑制炎症细胞的迁移和激活,减轻炎症反应,从而降低肺部炎症损伤。此外,尼达尼布还可抑制细胞的异常增殖和凋亡,促进受损组织的修复和再生,改善肺部功能。
临床研究表明,尼达尼布对特发性肺纤维化的治疗效果显著。一项针对特发性肺纤维化患者的随机对照试验显示,与安慰剂组相比,尼达尼布治疗组的肺功能显著改善,疾病进展的风险降低了50%以上。另外,尼达尼布还能减少急性加重事件的发生,改善患者的生活质量和生存率。
尼达尼布的副作用主要包括恶心、腹泻、呕吐和食欲不振等消化系统症状,以及高血压、血液凝块和肝功能异常等。一些患者可能需要适应剂量减少或者停药处理。此外,尼达尼布对孕妇、哺乳妇女和儿童的使用安全性尚不确定,因此在应用过程中需慎重。
综上所述,尼达尼布是一种用于特发性肺纤维化等肺病治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。其通过抑制多个信号通路的活化,减少纤维细胞增殖和分化,改善炎症反应,促进受损组织修复,从而有效延缓疾病的进展和提高患者的生活质量。尼达尼布虽然具有一定的副作用,但仍然是一种较为安全有效的特发性肺纤维化药物,在临床上具有广泛的应用前景。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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