高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制多种与肺纤维化相关的生物路径来发挥作用。这些途径包括纤维母细胞生长因子抑制剂受体(FGFR)、血小板来源生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)等。
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制多种与肺纤维化相关的生物路径来发挥作用。这些途径包括纤维母细胞生长因子抑制剂受体(FGFR)、血小板来源生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)等。
FGF是一组信号蛋白,参与细胞生长、增殖和分化等机制。在特发性肺纤维化中,过度活跃的FGF信号通路会导致肺纤维化细胞的异常增殖和过度分泌胶原蛋白。尼达尼布通过抑制FGFR来阻断FGF信号通路,减少纤维母细胞的病理性增殖,从而减缓疾病的进展。
PDGF是一种生长因子,主要在创伤和炎症过程中释放,参与异常肺组织重构的过程。尼达尼布通过抑制PDGFR来减少纤维母细胞的迁移和增殖,从而降低纤维化程度。
VEGF是一种血管生成因子,它参与新血管的形成和肺部纤维化过程。尼达尼布通过抑制VEGFR来抑制血管生成,减少肺组织的重构。
尼达尼布的临床试验表明,它能够显著减缓特发性肺纤维化的进展,并显著改善患者的生活质量。研究显示,尼达尼布治疗的患者相对于安慰剂组,肺功能下降率减少了50%,呼吸困难的发作率减少了30%。此外,尼达尼布还能降低特发性肺纤维化患者因疾病导致的住院或死亡风险。
尼达尼布通常以口服胶囊的形式使用,每日两次,建议在餐吃时服用。患者使用过程中应密切监测肝功能、肺功能以及可能的副作用,如腹泻、恶心、呕吐和体重减轻等。
总之,尼达尼布是一种有效的治疗特发性肺纤维化和其他相关肺病的药物。它通过抑制多种与肺纤维化相关的生物途径来发挥作用,能够减缓疾病的进展,改善患者的生活质量。然而,患者在使用过程中需要密切监测和与医生沟通,以确保药物的安全和有效性。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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