高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:曲恩汀最早由瑞典化学公司Pharmacia合成,并于1968年首次用于治疗Wilson病。然而,在上世纪80年代初,由于制造商停产,曲恩汀在国际市场上不再可用。这导致了许多患有Wilson病的患者无法获得有效的治疗。为了解决这一问题,世界各地的医生和患者积极呼吁重启曲恩汀的生产。
曲恩汀最早由瑞典化学公司Pharmacia合成,并于1968年首次用于治疗Wilson病。然而,在上世纪80年代初,由于制造商停产,曲恩汀在国际市场上不再可用。这导致了许多患有Wilson病的患者无法获得有效的治疗。为了解决这一问题,世界各地的医生和患者积极呼吁重启曲恩汀的生产。
在中国,曲恩汀的上市时间较晚。直到2014年,中国国家食品药品监督管理局批准了曲恩汀用于治疗Wilson病的上市申请。这意味着中国的Wilson病患者终于可以获得曲恩汀这一重要药物。
曲恩汀的上市对于中国的Wilson病患者来说具有重要意义。Wilson病是一种极为罕见的疾病,而曲恩汀是目前被推荐为一线治疗的药物。曲恩汀的上市填补了中国Wilson病治疗领域的空白,并提供了一种更为方便和有效的治疗选择。
曲恩汀的上市让中国的Wilson病患者能够享受到更好的治疗效果和生活质量。通过对铜离子的螯合作用,曲恩汀可以帮助患者排除体内过多的铜离子,减轻肝脏和其他器官的受损程度,从而延缓疾病的进展并提高患者的生活质量。曲恩汀的上市也为那些无法耐受或不适合其他药物治疗的患者提供了一个重要的选择。
然而,曲恩汀作为一种处方药,其使用仍然需要在医生的监督和指导下进行。患者应按照医生的要求正确使用曲恩汀,并定期接受检查以监测治疗效果和可能的副作用。虽然曲恩汀通常被认为是相对安全的药物,但在使用过程中仍可能出现一些不良反应,如胃肠道不适、皮肤瘙痒等。因此,患者应与医生密切合作,并及时向医生报告任何不适或副作用。
总之,曲恩汀的国内上市对中国的Wilson病患者来说是一件喜事。这一药物填补了中国Wilson病治疗领域的空白,为患者提供了一种更为方便和有效的治疗选择。然而,患者在使用曲恩汀时应谨慎,并遵循医生的指导,以确保药物的安全和有效使用。希望在未来能出现更多的创新药物,为罕见病患者提供更好的治疗选择。
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主要用于青霉胺不能耐受或用青霉胺复发的肝豆状核变
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