高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:尼达尼布属于一种多靶点抑制剂,通过同时抑制多种生长因子信号通路来发挥其治疗作用。这些生长因子信号通路在肺纤维化的发病过程中起着重要的作用,包括血小板来源生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor, PDGFR)、血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR)和纤维连接蛋白受体(fibroblast growth factor receptor, FGFR)等。通过靶向这些信号通路
尼达尼布属于一种多靶点抑制剂,通过同时抑制多种生长因子信号通路来发挥其治疗作用。这些生长因子信号通路在肺纤维化的发病过程中起着重要的作用,包括血小板来源生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor, PDGFR)、血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR)和纤维连接蛋白受体(fibroblast growth factor receptor, FGFR)等。通过靶向这些信号通路,尼达尼布能够抑制肺部纤维化的发生和进展。
根据多项大规模临床试验的结果,尼达尼布的治疗效果令人鼓舞。其中最具代表性的是INPULSIS-1和INPULSIS-2两个随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。这两个试验包括了1,066名特发性肺纤维化患者,其研究结果显示,尼达尼布治疗组的患者肺功能衰退速度明显减慢,相比安慰剂组,能够减少40%以上的速度。此外,尼达尼布治疗组的患者生存期明显延长,与安慰剂组相比,能够减少10%以上的死亡率。
除了特发性肺纤维化,尼达尼布也被用于治疗其他肺病,如结缔组织病相关肺纤维化、慢性阻塞性肺病等。然而,尼达尼布在治疗这些疾病方面的疗效仍然需要更多的研究和临床试验来进一步验证。
尼达尼布的治疗并非没有副作用,临床试验中常见的副作用包括恶心、腹泻、轻度肝功能异常等。但是大部分患者能够耐受和接受这些副作用。
总的来说,尼达尼布是一种有效治疗特发性肺纤维化的药物,通过抑制多种生长因子信号通路,能够减缓疾病的进展,提高患者的生活质量。然而,尼达尼布的副作用和长期疗效仍需要更多的研究和观察来进一步确认。希望随着科学技术的进步和临床实践的积累,可以为肺纤维化患者提供更加高效、安全的治疗手段。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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