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升福达的主要成份是什么

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摘要:升福达的主要成份是什么,升福达(Sunitinib)主要成份为:苹果酸。化学名称为:(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2,4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐。分子式:C22H27FN4O2·C4H6O5。分子量:532.6。

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2024-10-11 16:23:11 发布

升福达的主要成份是什么,升福达(Sunitinib)主要成份为:苹果酸。化学名称为:(Z)-N-[2-(二乙胺基)乙基-5-[(5-氟-2-氧代-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2,4-二甲基-3-氨甲酰-1H-吡咯苹果酸盐。分子式:C22H27FN4O2·C4H6O5。分子量:532.6。

升福达(Sunitinib)是一种被广泛用于治疗多种恶性肿瘤的靶向药物。它对于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌等恶性肿瘤的治疗具有重要的作用。升福达的独特配方中含有一系列主要成份,这些成份发挥着抑制肿瘤生长和扩散的关键作用。

1. 升福达的主要成份:西酮酰胺(Sunitinib Malate)

西酮酰胺是升福达的主要有效成分。它属于一种双靶向抑制剂,同时抑制了肿瘤细胞内的多个信号通路,从而阻断了肿瘤细胞的生存和增殖。西酮酰胺主要通过靶向受体酪氨酸激酶(RTK)以及血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板来源性生长因子受体(PDGFR)来抑制肿瘤的血液供应,以达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。

2. 抗肿瘤作用的关键机制

西酮酰胺通过和多个肿瘤相关信号通路的抑制,对多种恶性肿瘤具有广谱的治疗效果。其主要作用方式包括:

抑制肿瘤细胞的生长和增殖,减少血管新生。

干扰血管内皮生长因子(VEGF)的信号通路,抑制肿瘤的血管生成。

阻断血小板来源性生长因子(PDGF)信号通路,从而减少肿瘤的血液供应。

影响肿瘤相关的组织坏死因子(TNF)和白介素6(IL-6)等炎性因子的产生。

阻断肿瘤细胞的迁移和侵袭能力,抑制肿瘤的扩散转移。

3. 适应症

升福达主要用于以下恶性肿瘤的治疗:

胃肠间质瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors,GIST):作为一种罕见的恶性肿瘤,GIST对其他药物的治疗反应较差,而升福达则被广泛用于GIST的治疗。

肾癌(Renal Cell Carcinoma):肾癌是一种常见的恶性肿瘤,升福达作为一线治疗药物,可以显著延长患者的生存期。

神经内分泌瘤(Neuroendocrine Tumors):这种肿瘤原发于神经内分泌细胞,升福达可以控制神经内分泌瘤的生长,并减缓其进展。

肝癌(Hepatocellular Carcinoma):肝癌的治疗常常具有挑战性,而升福达则在肝癌患者中显示出一定的治疗效果,特别是对于不适合手术切除或转移性肝癌的患者。

4. 不良反应与使用注意事项

使用升福达可能会出现一些不良反应,例如疲劳、食欲减退、高血压、手足综合征、恶心、呕吐等。患者在接受治疗时应密切关注自身的身体状况,及时与医生沟通并按照医生的指导进行药物治疗。

总结起来,升福达是一种有效的靶向药物,其主要成份西酮酰胺通过抑制肿瘤生长和扩散的关键信号通路,对胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤以及肝癌等恶性肿瘤的治疗发挥着重要的作用。患者在使用升福达时应注意可能出现的不良反应,并定期与医生进行随访,以确保治疗的有效性和安全性。

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2024-10-11 16:23:11 更新
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