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塞立奈索(Selinexor)是什么时候上市的

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摘要：塞立奈索(Selinexor)是什么时候上市的,塞立奈索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。

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2025-01-01 16:41:06 发布
  • 塞利尼索

    塞利尼索

    用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

    老挝大熊制药

  • 塞利尼索

    塞利尼索

    是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。

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塞立奈索(Selinexor)是什么时候上市的,塞立奈索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。

塞立奈索（Selinexor）是一种针对多发性骨髓瘤和淋巴瘤的新型药物。它在特定病例中显示出了潜在的治疗效果。本文将介绍塞立奈索的上市时间以及相关信息。

塞立奈索（Selinexor）是何时上市的？

1. 简介

塞立奈索（Selinexor）是一种选择性抑制核转运蛋白XPO1（exportin 1）的药物。该药物通过阻断细胞内蛋白质的运输来发挥作用。XPO1是一种关键的核转运蛋白，它负责将细胞核内的蛋白质转运到细胞质中。塞立奈索的独特机制使得它能够干扰癌细胞的生存和增殖过程，从而对多发性骨髓瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤产生治疗效果。

2. 临床试验

塞立奈索已经在多个临床试验中得到评估。其中，一项称为STORM（Selinexor Treatment of Refractory Myeloma）的试验旨在评估该药物在难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效。根据研究结果，塞立奈索显示出了治疗难治性多发性骨髓瘤的潜力。

3. 上市时间

根据我的了解，塞立奈索（Selinexor）于 2019 年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，正式上市供临床使用。这个批准是基于STORM试验展示的有前景的治疗效果。

4. 应用范围

塞立奈索目前被批准用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤。具体使用该药物的情况需要根据患者的具体状况和医生的判断来确定。患者应该在医生的指导下使用该药物，并遵循相关的用药指导和注意事项。

塞立奈索（Selinexor）是一种新型药物，用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤。该药物通过抑制核转运蛋白XPO1来发挥作用。经过临床试验，塞立奈索显示出对难治性多发性骨髓瘤具有治疗潜力。该药物于2019年获得FDA批准，并已在临床上使用。使用塞立奈索应遵循医生的建议，并根据患者的具体情况进行合理的用药安排。

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2025-01-01 16:41:06 更新

  • 塞利尼索基本信息

    塞利尼索
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      用于治疗成人多发性骨髓瘤，多发性骨髓瘤（RRMM），弥漫性大B细胞淋巴瘤。

  • 塞利尼索基本信息

    塞利尼索
    • 剂型：

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    • 适应症：

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  • 塞利尼索基本信息

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      孟加拉珠峰制药

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