厄达替尼(盼乐)的用法与用量

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摘要：厄达替尼(盼乐)的用法与用量,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。

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2024-12-21 08:51:59 发布

厄达替尼(盼乐)的用法与用量,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下：1.在启用Balversa治疗之前，先确认肿瘤标本有FGFR基因突变；2.推荐初始计量：为每天一次，8mg/次/天，若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平，若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则增加剂量至9mg/次/天。

厄达替尼(盼乐)是一种针对膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌等恶性肿瘤的治疗药物。它属于一类被称为多靶点酪氨酸激酶抑制剂的药物，能够抑制肿瘤细胞中的关键信号通路，从而达到抗癌的效果。本文将对厄达替尼(盼乐)的用法与用量进行详细介绍。

1. 适应症与用法

厄达替尼(盼乐)被批准用于治疗具有特定融合基因的局部进展或转移性膀胱癌、尿路上皮癌和非小细胞肺癌。它主要适用于那些经过系统治疗后依然出现疾病进展的患者。患者在开始使用厄达替尼(盼乐)之前，通常需要进行基因检测，以确认是否存在适应症。

厄达替尼(盼乐)是口服药物，每天需要服用一次。通常建议在食物摄入后至少两个小时再服用，以提高药物的吸收效果。药物的剂量根据患者个体情况而定，医生会根据患者的年龄、体重、肝肾功能和耐受性来调整剂量。患者在服用期间应遵循医生的指示，并且定期复诊进行疗效评估和剂量调整。

2. 注意事项

在使用厄达替尼(盼乐)期间，患者应特别注意以下事项：

遵循医生的指示：患者在服药期间应遵循医生的建议和指示，按时正确服用药物，不得擅自停药或更改剂量。

不良反应的监测：厄达替尼(盼乐)可能引起一些不良反应，例如疲劳、腹泻、恶心、呕吐等。患者应及时告知医生出现的任何不适，以便医生及时进行处理和调整治疗方案。

肝功能监测：厄达替尼(盼乐)使用期间，患者应定期检查肝功能，以便及时发现药物对肝脏的不良影响。

与其他药物的相互作用：患者在使用厄达替尼(盼乐)期间，应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂，以避免潜在的药物相互作用。

3. 疗效评估与调整

在患者开始使用厄达替尼(盼乐)之后，医生会定期对疗效进行评估。这通常包括通过影像学检查和实验室检测来了解肿瘤的变化和药物的疗效。根据评估结果，医生可能会决定是否需要调整剂量、进行进一步的治疗或采取其他措施。

4. 结束治疗

在治疗期间，如果患者出现严重的不良反应或疾病进展，医生可能会决定终止厄达替尼(盼乐)的使用。同时，当患者达到治疗目标或无法继续耐受药物时，医生也可能决定结束治疗。在停药之后，医生仍然会对患者进行监测和随访，以确保疾病状态的稳定和管理。

厄达替尼(盼乐)是一种用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的药物。患者在使用期间应遵循医生的建议，定期进行疗效评估和剂量调整，监测不良反应和肝功能。医生会根据患者的个体情况和疾病状态来制定最合适的治疗方案。如果出现严重不良反应或无法继续耐受药物，医生可能会终止治疗。患者在治疗期间应与医生保持密切的沟通和合作，以确保安全有效地进行治疗。

厄达替尼的相关介绍

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2024-12-21 08:51:59 更新

厄达替尼基本信息
厄达替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉耀品国际
- 适应症：
  用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
厄达替尼基本信息
厄达替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝东盟制药
- 适应症：
  用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
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厄达替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝第二制药
- 适应症：
  用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
厄达替尼基本信息
厄达替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝大熊制药
- 适应症：
  用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
厄达替尼基本信息
厄达替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国强生
- 适应症：
  用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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