• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 培唑帕尼的性状是什么样的

培唑帕尼的性状是什么样的

作者头像
药直供药师

摘要:培唑帕尼的性状是什么样的,培唑帕尼(Pazopanib)剂型:片剂,200mg片为粉红色胶囊形薄膜衣片,一面平整,另外一面刻有凹形标志“GSJT”。400mg片为白色胶囊形薄膜衣片,一面平整,另外一面刻有凹形标志“GSUHL”。

有用 71
浏览 1289次
2024-12-04 16:08:41 发布

培唑帕尼的性状是什么样的,培唑帕尼(Pazopanib)剂型:片剂,200mg片为粉红色胶囊形薄膜衣片,一面平整,另外一面刻有凹形标志“GSJT”。400mg片为白色胶囊形薄膜衣片,一面平整,另外一面刻有凹形标志“GSUHL”。

培唑帕尼(Pazopanib)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,被广泛用于治疗肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种恶性肿瘤。它通过干扰肿瘤细胞生长和血管生成的信号通路,对肿瘤进行抑制和控制。如今,让我们来了解一下培唑帕尼的性状及其在癌症治疗中的应用。

1.物理性状

培唑帕尼是一种白色至类白色结晶性粉末,无臭。它在常温下相对稳定,可溶于水、乙醇和甲醇等极性有机溶剂。

2.化学性状

培唑帕尼属于有机化合物,化学名称为4-[(4-哌啶基)氨基]-2-[4-(1,1-二甲基乙氧基) 苯甲基]吡啶-5-酮。其化学式为C21H23N7O2,相对分子质量为437.46。这种化合物结构独特,与靶点酪氨酸激酶相互作用,抑制血管生成与增殖。

3.药理学性状

培唑帕尼通过抑制多种酪氨酸激酶的活性,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、-2和-3,基质金属蛋白酶(MMP)以及血小板源性生长因子受体(PDGFR)-α和-β等。这些靶点在肿瘤生长、血管生成和转移过程中具有重要作用。

4.临床应用

培唑帕尼已被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中。在肾细胞癌方面,它被批准用于局部晚期或转移性肾细胞癌的一线治疗。对于软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等其他类型的癌症,培唑帕尼也被用作一线或辅助治疗的选项。

培唑帕尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,具有抑制肿瘤生长和血管生成的效果。它的物理性状是白色结晶性粉末,化学性质独特,能够与酪氨酸激酶相互作用。临床上,培唑帕尼在肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌的治疗中取得了良好的效果。这一药物为患者提供了更多的治疗选择,帮助他们抵抗癌症的进展,提高生存率,改善生命质量。患者在使用培唑帕尼时应遵循医生的嘱咐并注意可能的副作用和禁忌症,以确保安全和有效的治疗。

24小时药师咨询 帕唑帕尼的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2024-12-04 16:08:41 更新
  • 帕唑帕尼基本信息

    帕唑帕尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      瑞士诺华制药

    • 适应症:

      用于晚期或转移性肾细胞癌,中位缓解持续时间显著延长

  • 帕唑帕尼基本信息

    帕唑帕尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      用于晚期或转移性肾细胞癌,中位缓解持续时间显著延长

  • 培唑帕尼基本信息

    培唑帕尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      用于晚期或转移性肾细胞癌,中位缓解持续时间显著延长

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图