右雷佐生(Dexrazoxane)是什么时候上市的-药直供

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右雷佐生(Dexrazoxane)是什么时候上市的,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市，于1995年5月获美国FDA批准上市，于2021年1月14日中国批准上市。

转移性乳腺癌是一种具有高度侵袭性的癌症形式，患者往往需要接受放化疗等强力治疗手段。在这些治疗中，由于化疗药物的强烈毒副作用，如心脏损伤，给患者的健康和生活质量带来了极大困扰。右雷佐生(Dexrazoxane)作为一种特殊的保护剂，可以较好地缓解化疗药物对心脏的损害。那么，右雷佐生(Dexrazoxane)是什么时候上市的呢？下面将对此进行详细阐述。

1. Dexrazoxane的发现与研究

Dexrazoxane最早是由希腊的科学家Antonis Kounnis等人在1987年发现的，他们通过一系列的研究和试验发现，Dexrazoxane具有在抗癌治疗中保护心脏的作用。尽管早期的研究并未明确其详细机制，但这项发现为进一步的研究奠定了基础。

2. Dexrazoxane的临床研究和批准

随后，Dexrazoxane进行了一系列的临床试验，以评估其对化疗药物引起的心脏损伤的保护作用。这些研究发现，Dexrazoxane可以有效降低心脏毒副作用的发生率。基于这些临床试验的结果，Dexrazoxane在1995年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于降低心脏损伤的风险，特别是在儿童接受特定类型的化疗时。

3. Dexrazoxane在乳腺癌治疗中的应用

随着进一步的研究，发现Dexrazoxane对乳腺癌患者也具有潜在的好处。对于那些接受含铂类化疗药物的转移性乳腺癌患者，Dexrazoxane可以减轻心脏损伤的风险。这项研究的结果表明，Dexrazoxane可以有效降低转移性乳腺癌患者治疗后心脏问题的风险，并提高患者的生活质量。

4. Dexrazoxane的上市时间

经过一系列研究和临床试验的验证，Dexrazoxane于1995年获得了美国FDA的批准，在特定情况下用于降低心脏损伤的风险。对于转移性乳腺癌患者的应用，需要进一步的研究和证据。因此，具体关于Dexrazoxane在转移性乳腺癌治疗中的上市时间，还需要进行更深入的了解和了解相关的医药政策和许可证要求。

尽管右雷佐生(Dexrazoxane)在心脏保护领域取得了积极的研究成果，并且已经在某些特定情况下得到了批准使用，但仍需要进一步的研究来明确其在转移性乳腺癌治疗中的应用价值。我们对右雷佐生(Dexrazoxane)的研究和临床运用保持关注，相信未来会有更多的突破和进展，从而为乳腺癌患者提供更好的治疗选项和更好的生活质量。