问题拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙是什么时候上市的

拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙是什么时候上市的,拉帕替尼(Lapatinib)于2007年3月13日在美国由美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，目前已经在中国上市，在中国是在2018年获得批准，用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，通常与卡培他滨联合使用。

乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，其发病率逐年上升。为了满足患者的治疗需求，医学研究不断推出新的药物。拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙就是乳腺癌治疗领域的一种重要药物。那么，拉帕替尼（Lapatinib）泰立沙是在哪个时间上市的呢？下面将为您详细介绍。

1. 拉帕替尼治疗乳腺癌的意义

拉帕替尼（Lapatinib）是一种口服靶向治疗乳腺癌的药物，属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）和人类表皮生长因子2受体（HER2）上的信号传导，阻断了肿瘤细胞的增殖和生存。对于HER2阳性的晚期或复发性乳腺癌患者，拉帕替尼可以作为一线或二线治疗选择，显著延长患者的无进展生存期和总生存期。

2. 拉帕替尼泰立沙的上市时间

拉帕替尼泰立沙由GSK（GlaxoSmithKline）公司研发，并于2007年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。在随后的几年里，它也相继获得了其他国家的批准上市，成为乳腺癌治疗领域的重要药物之一。

3. 拉帕替尼泰立沙的研发历程

拉帕替尼泰立沙的研发历程经历了多个阶段。早在2001年，GSK就开始研究拉帕替尼的临床应用，并进行了一系列的临床试验。经过多年的努力，拉帕替尼泰立沙在与他汀类药物联合使用时，显示出卓越的临床疗效。这为其获得全球范围内的监管机构批准提供了坚实的依据。

4. 拉帕替尼泰立沙的临床应用

拉帕替尼泰立沙已被广泛应用于乳腺癌的治疗中。在HER2阳性晚期或复发性乳腺癌患者中，与他汀类药物联合使用能够提供更好的疗效。此外，拉帕替尼泰立沙还被用于预防HER2阳性早期乳腺癌的复发。

在乳腺癌治疗中，拉帕替尼泰立沙的上市填补了治疗空白，为乳腺癌患者提供了一种有效的治疗选择。随着医疗技术的不断进步和新药的引入，乳腺癌的治疗前景将会更加广阔。

拉帕替尼的相关介绍

乳腺癌

说明书