摘要:羧甲麦芽糖国内有没有上市,羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)于2007年6月首先在德国上市,于2013年7月获FDA批准在美国上市,于2022年11月24日国内获批上市。
羧甲麦芽糖 ferric carboxymaltose Injectafer
用于治疗缺铁性贫血(IDA)成年患者的药物
美国REGENT
羧甲麦芽糖国内有没有上市,羧甲麦芽糖(ferric carboxymaltose)于2007年6月首先在德国上市,于2013年7月获FDA批准在美国上市,于2022年11月24日国内获批上市。
羧甲麦芽糖(Ferric Carboxymaltose)是一种用于治疗缺铁性贫血的药物。它通过补充人体缺乏的铁元素,帮助红细胞正常生长和发育,从而改善贫血症状。针对这一药物在国内市场的上市情况,以下是相关讨论。
羧甲麦芽糖在中国的上市情况
1. 国内市场需求与供应
缺铁性贫血在中国人群中相当普遍,尤其是在孕妇和贫血患者中更为常见。因此,对于治疗这一疾病的药物需求量巨大。羧甲麦芽糖作为一种有效的治疗手段,引起了人们的广泛关注。
2. 临床应用与效果
国内医疗机构在近年来逐渐采用羧甲麦芽糖作为缺铁性贫血的治疗药物。临床试验结果表明,该药物在提高患者血红蛋白水平、改善贫血症状方面具有显著效果,且副作用较小,受到了医生和患者的好评。
3. 国内药企生产情况
目前,一些国内药企已经开始生产羧甲麦芽糖,并在国内市场进行销售。这些企业通过引进先进生产技术和加强质量管理,确保了产品的安全性和有效性,为满足患者需求提供了保障。
4. 监管与推广
随着羧甲麦芽糖在国内市场的逐渐普及,监管部门也加强了对该药物的监管力度,确保其安全有效。同时,相关医疗机构和药企也在积极开展宣传推广工作,提高患者对该药物的认知度和接受度。
综上所述,羧甲麦芽糖作为一种治疗缺铁性贫血的有效药物,已经在国内市场上市并得到了广泛应用。随着对该药物的认识不断深入和市场需求的持续增长,相信其在未来会发挥更大的作用,为缺铁性贫血患者带来更多的健康福祉。
注射剂
美国REGENT
用于治疗缺铁性贫血(IDA)成年患者的药物
适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗
日本武田
适用于治疗丙酮酸激酶(PK)缺乏的成人溶血性贫血。
美国阿吉奥斯制药公司
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
适用于贫血成人患者的中或高危骨髓纤维化(MF)治疗。
英国葛兰素史克
羧甲麦芽糖 ferric carboxymaltose Injectafer
用于治疗缺铁性贫血(IDA)成年患者的药物
美国REGENT
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