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阿帕他胺(Apalutamide)Erleada的有效期是多长时间

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摘要:阿帕他胺(Apalutamide)Erleada的有效期是多长时间,阿帕他胺(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。阿帕他胺(Apalutamide)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

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2024-11-15 15:36:01 发布

阿帕他胺(Apalutamide)Erleada的有效期是多长时间,阿帕他胺(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。阿帕他胺(Apalutamide)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

阿帕他胺(Apalutamide)是一种新一代的非独特靶向治疗药物,被广泛应用于前列腺癌的治疗中。该药物以商品名Erleada销售,其有效期是多长时间,是许多关注前列腺癌患者和医生所关心的重要问题。下面将就阿帕他胺(Apalutamide)Erleada的有效期进行详细探讨。

1. 阿帕他胺(Apalutamide)Erleada的概述

Erleada是一种口服药物,主要用于治疗新诊断的非转移性顽固性前列腺癌。它属于一类叫做抗雄激素药物的药物,在前列腺癌治疗中发挥着重要的作用。阿帕他胺通过作用于雄激素受体,阻断与激素有关的前列腺癌细胞的生长和扩散。

2. 阿帕他胺(Apalutamide)Erleada的作用机制

阿帕他胺(Apalutamide)通过与雄激素受体结合,抑制雄激素信号的传导,从而阻断前列腺癌细胞的生长。这种抑制作用有助于延缓疾病的进展,并提高患者的生存率。Erleada还可以与其他治疗方式如手术或放射疗法相结合,实现更好的疗效。

3. 阿帕他胺(Apalutamide)Erleada的有效期

阿帕他胺(Apalutamide)Erleada作为一种处方药物,其有效期主要取决于患者的病情和治疗方案。在前列腺癌治疗中,Erleada通常由医生根据患者的具体情况来决定使用的时间。患者可能需要在较长的时间内使用Erleada,以获得最佳的治疗效果。

4. 患者在使用阿帕他胺(Apalutamide)Erleada期间的注意事项

患者在使用阿帕他胺(Apalutamide)Erleada期间应密切关注自身的身体状况并遵循医生的建议。他们应定期进行体检和检查,以监测疾病的进展和药物的疗效。此外,患者还应注意药物可能引起的副作用并及时向医生咨询。在使用Erleada期间,患者应该遵守医生的用药指导,并不擅自停药或调整剂量。

阿帕他胺(Apalutamide)Erleada作为一种用于治疗前列腺癌的药物,其有效期没有固定的时间限制,而是根据患者的情况和治疗计划来决定。患者在使用Erleada期间应密切关注自身的身体状况,并遵循医生的建议,以确保获得最佳的治疗效果。同时,及时报告任何可能的副作用或疗效变化,以便医生能够进行相应的调整和处理。只有在医生指导下正确使用药物,患者才能更好地管理他们的前列腺癌,并获得更长寿命。

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2024-11-15 15:36:01 更新
  • 阿帕鲁胺基本信息

    阿帕鲁胺
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症:

      治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长

  • 阿帕鲁胺基本信息

    阿帕鲁胺
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度卢修斯

    • 适应症:

      治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长

  • 阿帕鲁胺基本信息

    阿帕鲁胺
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国强生

    • 适应症:

      治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长

  • 阿帕他胺基本信息

    阿帕他胺
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      用于治疗非转移性(前列腺癌细胞未扩散)去势抵抗(激素治疗后疾病仍进展)的前列腺癌

  • 阿帕他胺基本信息

    阿帕他胺
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长

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