芦曲泊帕片在华获批上市

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摘要：芦曲泊帕片在华获批上市,芦曲泊帕(Lusutrombopag)在国外首次于2015年12月1日在日本市场上市，随后于2018年7月31日在美国获得FDA的批准。目前在中国已经上市，于2023年6月27日获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。

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2024-11-04 11:17:32 发布

芦曲泊帕片在华获批上市,芦曲泊帕(Lusutrombopag)在国外首次于2015年12月1日在日本市场上市，随后于2018年7月31日在美国获得FDA的批准。目前在中国已经上市，于2023年6月27日获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。

近日，芦曲泊帕片（商品名Mulpleta）在中国获得上市批准，为血小板减少症患者带来了新的治疗选择。这一药物的上市将为患者提供更多的治疗方案，有望改善其生活质量和治疗效果。

血小板减少症是一种血液系统疾病，患者的血小板数量偏低，易导致出血和瘀斑等问题。而芦曲泊帕片的上市为这类患者提供了一种有效的治疗途径，有望帮助他们更好地管理疾病，提高生活质量。以下是关于芦曲泊帕片的详细介绍：

1. 芦曲泊帕片的药理作用

芦曲泊帕片是一种血小板生成素受体激动剂，通过刺激骨髓中的血小板生成，增加血小板数量，从而改善血小板减少症患者的症状。其药理作用独特，能够快速提高血小板水平，减少出血风险。

2. 临床试验数据

在临床试验中，芦曲泊帕片表现出了良好的安全性和有效性。研究显示，该药物能够在短时间内显著提高患者的血小板计数，同时在治疗过程中表现出了较好的耐受性，副作用较少。

3. 适应症和用药注意事项

芦曲泊帕片适用于慢性肝病相关的血小板减少症患者，包括肝硬化患者。在使用该药物时，医生需要根据患者的具体情况合理调整剂量，并注意监测患者的血小板计数和相关指标，以确保治疗效果和安全性。

4. 上市意义和展望

芦曲泊帕片的上市填补了我国血小板减少症治疗领域的空白，为患者提供了更多的治疗选择。这将有助于改善患者的生活质量，减少并发症的发生，是我国临床医学领域的一大进步。未来，随着对该药物的进一步研究和临床应用，相信它将在治疗血小板减少症方面发挥越来越重要的作用。

芦曲泊帕的相关介绍

血小板减少症

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2024-11-04 11:17:32 更新

芦曲泊帕基本信息
芦曲泊帕
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  日本盐野义
- 适应症：
  口服血小板生成素受体激动剂，慢性肝病血小板减少症

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