摘要:人凝血因子XIII浓缩物报销有什么规定,人凝血因子XIII浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human))未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
人凝血因子XIII浓缩物 Factor XIII Concentrate (Human) Corifact
适用于防止先天性因子XIII缺失者出血
澳大利亚杰特贝林
人凝血因子XIII浓缩物报销有什么规定,人凝血因子XIII浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human))未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
人凝血因子XIII浓缩物(Factor XIII Concentrate (Human))是一种用于治疗先天性因子XIII缺失的重要药物。这种罕见的遗传性疾病会导致患者体内的凝血因子XIII水平不足,增加了出血风险。因此,医疗保险对于该浓缩物的报销设有特定的规定和条件。
人凝血因子XIII浓缩物的报销规定如下:
1. 适应症范围广泛
人凝血因子XIII浓缩物主要用于治疗因子XIII缺失引起的出血症状,特别是那些由于遗传缺陷而无法自行产生足够凝血因子XIII的患者。这些患者在面临外伤或手术时特别需要该浓缩物来预防和治疗出血并发症。
2. 临床有效性证明
医保报销要求医生提供详细的临床诊断和治疗计划,确保人凝血因子XIII浓缩物的使用符合临床实践准则和药物使用指南。必须有明确的医学必要性和有效性证据支持使用此药物。
3. 药物费用核准
由于人凝血因子XIII浓缩物属于高成本药物,医保机构在批准报销前通常要求医院或诊所提供详细的药品费用核准申请。这些申请必须包括严格的用药指标、剂量计算以及使用理由等信息,以确保药物使用合理合法。
4. 长期治疗需求
对于需要长期接受人凝血因子XIII浓缩物治疗的患者,医保机构通常会要求定期进行临床评估和效果监测。只有在临床评估表明继续治疗的必要性和有效性时,药物才能继续报销。
人凝血因子XIII浓缩物作为一种关键的血液凝血因子替代治疗药物,其报销规定和条件的制定旨在确保药物能够有效地送达给真正需要的患者,同时控制医疗保险资金的合理使用。这些规定不仅保障了患者的治疗权利,也维护了医疗资源的可持续利用。
注射剂
澳大利亚杰特贝林
适用于防止先天性因子XIII缺失者出血
本品为达比加群酯解毒剂
德国勃林格殷格翰
人凝血因子XIII浓缩物 Factor XIII Concentrate (Human) Corifact
适用于防止先天性因子XIII缺失者出血
澳大利亚杰特贝林
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