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适应症
RYBELSUS是一种胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂,可作为饮食和运动的辅助剂,以改善2型糖尿病成年人的血糖控制
用法用量
每日1次口服给药,每盒100片。
吞服整个片剂。
请勿切割,压碎或咀嚼药片。
•每天一次以3毫克开始服用索马鲁肽,持续30天。
3mg剂量服用30天后,将剂量增加到每天一次7mg.
•如果在7mg剂量下至少30天后需要额外的血糖控制,则剂量可以增加到每天一次14mg.
不良反应
索马鲁肽导致的常见不良反应(发生率高于5%)包括恶心、呕吐、腹泻和便秘。
一般对产品敏感的人群前期容易感觉恶心、胃胀。
还有概率呕吐。
有部分人会感觉嗜睡或头晕。
一般会在一周左右缓解;肠胃反应第一周达到高峰,会在两周左右逐渐缓解,一个月基本完全适应。
小数个例会感觉心跳加快。
效果与是否有不良反应无关,但一般来说有效果的人群里前期恶心感明显的效果更好。
禁忌
•甲状腺髓样癌或患有2型多发性内分泌肿瘤的患者的个人或家族病史。
•已知对司马鲁肽或RYBELSUS中的任何成分过敏。
贮存方法
储存在20至25%uB0C(68至77%uB0F)下
适用人群
成人和青少年
药物相互作用
口服药物:RYBELSUS延迟胃排空。
当共同给药时,请指导患者严格遵守RYBELSUS的给药说明。
考虑增加治疗范围狭窄或需要临床监测的临床或实验室监测规范
有效期
24个月
剂型
片剂
生产厂家
丹麦诺和诺德Novo Nordisk
成分
索马鲁肽
性状
片剂
注意事项
甲状腺C细胞瘤的风险有关完整的盒装警告,请参阅完整的处方信息。
•胰腺炎:在临床试验中已有报道。
如果怀疑是胰腺炎,请立即停药。
如果确认为胰腺炎,请勿重启。
•糖尿病性视网膜病变并发症:semaglutide注射液在一项心血管结果试验中已有报道。
有糖尿病视网膜病变病史的患者应进行监测。
•低血糖:RYBELSUS与胰岛素促分泌剂或胰岛素一起使用时,请考虑降低促分泌剂或胰岛素的剂量以降低低血糖的风险。
•急性肾损伤:监测有严重胃肠道不良反应的肾功能不全患者的肾功能。
•过敏反应:如有怀疑,请中止雷贝舒斯治疗,并立即就医。
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用法用量
每日1次口服给药,每盒100片。
吞服整个片剂。
请勿切割,压碎或咀嚼药片。
•每天一次以3毫克开始服用索马鲁肽,持续30天。
3mg剂量服用30天后,将剂量增加到每天一次7mg.
•如果在7mg剂量下至少30天后需要额外的血糖控制,则剂量可以增加到每天一次14mg.
不良反应
索马鲁肽导致的常见不良反应(发生率高于5%)包括恶心、呕吐、腹泻和便秘。
一般对产品敏感的人群前期容易感觉恶心、胃胀。
还有概率呕吐。
有部分人会感觉嗜睡或头晕。
一般会在一周左右缓解;肠胃反应第一周达到高峰,会在两周左右逐渐缓解,一个月基本完全适应。
小数个例会感觉心跳加快。
效果与是否有不良反应无关,但一般来说有效果的人群里前期恶心感明显的效果更好。
注意事项
甲状腺C细胞瘤的风险有关完整的盒装警告,请参阅完整的处方信息。
•胰腺炎:在临床试验中已有报道。
如果怀疑是胰腺炎,请立即停药。
如果确认为胰腺炎,请勿重启。
•糖尿病性视网膜病变并发症:semaglutide注射液在一项心血管结果试验中已有报道。
有糖尿病视网膜病变病史的患者应进行监测。
•低血糖:RYBELSUS与胰岛素促分泌剂或胰岛素一起使用时,请考虑降低促分泌剂或胰岛素的剂量以降低低血糖的风险。
•急性肾损伤:监测有严重胃肠道不良反应的肾功能不全患者的肾功能。
•过敏反应:如有怀疑,请中止雷贝舒斯治疗,并立即就医。
适应症
RYBELSUS是一种胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂,可作为饮食和运动的辅助剂,以改善2型糖尿病成年人的血糖控制
药物相互作用
口服药物:RYBELSUS延迟胃排空。
当共同给药时,请指导患者严格遵守RYBELSUS的给药说明。
考虑增加治疗范围狭窄或需要临床监测的临床或实验室监测规范
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