适应症
适用于12岁以上非免疫低下患者的轻中度特应性皮炎(AD)的局部短期和非连续长期治疗;这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制，或者这些疗法不可取
用法用量
适用于12岁以上非免疫低下患者的轻中度特应性皮炎(AD)的局部短期和非连续长期治疗;这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制，或者这些疗法不可取。
不良反应
鼻子或喉咙疼痛或肿胀(鼻咽炎)、腹泻、支气管炎、耳部感染、嗜酸性粒细胞(一种白细胞)计数增加、荨麻疹、毛囊炎、扁桃体炎、流鼻涕。
此外，该药物还注明了黑框警告，提醒患者使用JAK抑制剂治疗炎症可能发生严重感染、死亡率、恶性肿瘤、主要不良心血管事件和血栓形成
禁忌
不建议将本品与治疗性生物制剂、其他JAK抑制剂或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤或环孢素)联合使用
贮存方法
储存在20℃-25℃的温度下，允许有15℃-30℃的偏移
适用人群
12岁以上人群
有效期
24个月
剂型
乳膏剂
生产厂家
美国因塞特Incyte Corporation
成分
1.5%的ruxolitinib
性状
白色至灰白色水包油的局部用乳膏
注意事项
严重感染：口服JAK抑制剂治疗炎症的患者有发生严重感染的风险，可能导致住院或死亡。
因此，在使用本品治疗期间和之后，应密切监测患者的感染症状和体征。
患有活动性、严重感染(包括局部感染)的患者中避免使用本品。
如果出现严重的感染，需立即中断本品直到感染得到控制。
临床报道的感染包括：
· 活动性肺结核，可表现为肺或肺外疾病
· 侵入性真菌感染，包括念珠菌病和肺囊虫病
· 由机会性病原体引起的细菌、病毒和其他感染
死亡率：口服JAK抑制剂治疗炎症的患者中观察到更高的全因死亡率，包括心血管猝死。
恶性肿瘤：淋巴瘤和其他恶性肿瘤已经在JAK抑制剂治疗炎症的患者中观察到。
主要不良心血管事件：在使用JAK抑制剂治疗炎症的患者中观察到较高的MACE发生率(包括心血管死亡、心肌梗死和中风)。
血栓：与安慰剂相比，在口服JAK抑制剂治疗炎症的患者中，血栓形成，包括深静脉血栓形成、肺栓塞和动脉血栓形成的发生率增加。
应及时评估有血栓形成症状的患者。
血细胞计数低：本品可能导致低血小板计数(血小板减少症)、低红细胞计数(贫血)和低白细胞计数(中性粒细胞减少症)。
如果需要，您的医护人员将在您使用本品治疗期间做血液测试，以检查您的血细胞计数，如果出现血细胞计数低的迹象或症状，可能会停止您的治疗。
如果出现或恶化了以下任何症状，请立即告诉医护人员：异常出血;呼吸急促;淤血;发烧;疲倦。
胆固醇升高：若患者血液中脂肪含量高(高胆固醇或甘油三酯)，医护人员需要立即采取相应措施。
温馨提示
1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
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注意事项
严重感染：口服JAK抑制剂治疗炎症的患者有发生严重感染的风险，可能导致住院或死亡。
因此，在使用本品治疗期间和之后，应密切监测患者的感染症状和体征。
患有活动性、严重感染(包括局部感染)的患者中避免使用本品。
如果出现严重的感染，需立即中断本品直到感染得到控制。
临床报道的感染包括：
· 活动性肺结核，可表现为肺或肺外疾病
· 侵入性真菌感染，包括念珠菌病和肺囊虫病
· 由机会性病原体引起的细菌、病毒和其他感染
死亡率：口服JAK抑制剂治疗炎症的患者中观察到更高的全因死亡率，包括心血管猝死。
恶性肿瘤：淋巴瘤和其他恶性肿瘤已经在JAK抑制剂治疗炎症的患者中观察到。
主要不良心血管事件：在使用JAK抑制剂治疗炎症的患者中观察到较高的MACE发生率(包括心血管死亡、心肌梗死和中风)。
血栓：与安慰剂相比，在口服JAK抑制剂治疗炎症的患者中，血栓形成，包括深静脉血栓形成、肺栓塞和动脉血栓形成的发生率增加。
应及时评估有血栓形成症状的患者。
血细胞计数低：本品可能导致低血小板计数(血小板减少症)、低红细胞计数(贫血)和低白细胞计数(中性粒细胞减少症)。
如果需要，您的医护人员将在您使用本品治疗期间做血液测试，以检查您的血细胞计数，如果出现血细胞计数低的迹象或症状，可能会停止您的治疗。
如果出现或恶化了以下任何症状，请立即告诉医护人员：异常出血;呼吸急促;淤血;发烧;疲倦。
胆固醇升高：若患者血液中脂肪含量高(高胆固醇或甘油三酯)，医护人员需要立即采取相应措施。
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