适应症
用于治疗假性延髓情绪(PBA)的药物，
PBA又名情绪失禁，主要继发于脑损害或诸如多发性硬化、肌萎缩性脊髓侧索硬化和中风之类的神经疾病，表现特征为突然出现无意识的或哭或笑。
用法用量
起始剂量：每天口服一次，持续7天。
维持剂量：7天后，每12小时1粒胶囊。
不良反应
胃肠不适，头晕，咳嗽，疲劳，周边水肿，尿路感染，流行性感冒，增加γ-谷氨酰转移酶，胀气，血小板减少，过敏，抗胆碱作用，肝炎(阻止事件)
禁忌
血小板减少症或其他超敏反应：如果发生，请中止。
肝炎：如果发生则中止。
QT延长：如果无法避免同时使用延长QT间隔的药物或同时使用CYP3A4抑制剂，请监测ECG。
左心室肥大(LVH)或左心室功能障碍(LVD)：监测LVH或LVD患者的ECG。
CYP2D6底物：Nuedexta抑制CYP2D6。
母体药物的积累和/或代谢物形成的失败可能会降低伴随的CYP2D6代谢药物的安全性和/或功效。
调整CYP2D6底物的剂量或在临床上需要时使用替代治疗。
头晕：采取预防措施以减少跌倒。
5-羟色胺综合征：将NUEDEXTA与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)或三环抗抑郁药一起使用会增加风险。
如果发生，请中止。
奎尼丁的抗胆碱能作用：监测重症肌无力和其他敏感情况下的恶化。
贮存方法
存放在25°C(77°F)的室温下; 允许在15°-30°C(59°-86°F)的范围内进行偏移
适用人群
成人
药物相互作用
与SSRI类药物可能会导致药物(如氟西汀)或抗抑郁药物(如氯丙咪嗪，丙咪嗪)，血清素综合症。
母体药物和/或代谢产物可减少失败的安全性
和/或性能与CYP2D6的底物的积累，CYP2D6的底物剂量调整或替代疗法的使用有关的形成。
与地昔帕明，帕罗西汀：减少这些药物的剂量，调整的反应。
监测地高辛;
地西拉明：暴露量增加8倍。
减少地昔帕明的剂量并根据临床反应进行调整。
帕罗西汀：暴露量增加2倍。
减少帕罗西汀剂量并根据临床反应进行调整。
地高辛：可能会增加地高辛底物的血浆浓度。
可能需要减少剂量。
添加剂的中枢神经系统和酒精.
有效期
24个月
剂型
胶囊剂
生产厂家
美国Avanir
成分
氢溴酸右美沙芬与硫酸奎尼丁
性状
砖红色明胶胶囊
注意事项
如果停止奎尼丁相关的血小板减少症发生(续使用可能会造成致命的出血)，不重新启动风险QT间期延长和扭转性室速德pointes(例如，用药物延长QT间隔或强或中等的CYP3A4
抑制剂，左心室肥厚，LVD)在基线心电图及第一剂后3-4小时心电图，如果重新评估心律失常的危险因素(如电解质紊乱，心动过缓，QT间期异常家族史)在治疗过程中的变化。
权之前，低钾血症，低镁血症的开始。
如果停止心律失常。
重症肌无力。
考虑CYP2D6基因新陈代谢缓慢，可能造成严重肾或肝损害
温馨提示
1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
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抑制剂，左心室肥厚，LVD)在基线心电图及第一剂后3-4小时心电图，如果重新评估心律失常的危险因素(如电解质紊乱，心动过缓，QT间期异常家族史)在治疗过程中的变化。
权之前，低钾血症，低镁血症的开始。
如果停止心律失常。
重症肌无力。
考虑CYP2D6基因新陈代谢缓慢，可能造成严重肾或肝损害
药物相互作用
与SSRI类药物可能会导致药物(如氟西汀)或抗抑郁药物(如氯丙咪嗪，丙咪嗪)，血清素综合症。
母体药物和/或代谢产物可减少失败的安全性
和/或性能与CYP2D6的底物的积累，CYP2D6的底物剂量调整或替代疗法的使用有关的形成。
与地昔帕明，帕罗西汀：减少这些药物的剂量，调整的反应。
监测地高辛;
地西拉明：暴露量增加8倍。
减少地昔帕明的剂量并根据临床反应进行调整。
帕罗西汀：暴露量增加2倍。
减少帕罗西汀剂量并根据临床反应进行调整。
地高辛：可能会增加地高辛底物的血浆浓度。
可能需要减少剂量。
添加剂的中枢神经系统和酒精.
全部分类
硫酸奎尼丁
美国Avanir
用法用量
粤ICP备2021070247号
